Acelarin, ≥99.9%|Acelarin|cas:840506-29-8|西域试剂

Acelarin, ≥99.9%,Acelarin

产品编号：西域试剂-WR349792| CAS NO：840506-29-8| 分子式：C₂₅H₂₇F₂N₄O₈P| 分子量：580.47

Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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英文名称

Acelarin

CAS编号

840506-29-8

产品描述

Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。

精确质量

580.15300

PSA

174.04000

LogP

3.61640

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 36 mg/mL (62.02 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7227 mL	8.6137 mL	17.2274 mL
5 mM	0.3445 mL	1.7227 mL	3.4455 mL
10 mM	0.1723 mL	0.8614 mL	1.7227 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EC50：0.2 nM (DNA synthesis inhibitor)

体外研究

吉西他滨是通常用于癌症治疗的核苷类似物，但由于对癌细胞抗性的高度易感性而具有有限的功效。向吉西他滨添加氨基磷酸酯基序可以保护其免受许多关键的癌症抗性机制。合成一系列吉西他滨氨基磷酸酯前药，并筛选一系列不同肿瘤细胞系中的细胞抑制活性。在合成的化合物中，NUC-1031显示出在体外是有效的。

体内研究

与吉西他滨治疗组相比，ProTide显示肿瘤大小相对于胰腺异种移植模型显着减少，并且对体重的不良影响较小，表明更好的安全性。数据强烈表明，ProTides不依赖于激酶或核苷转运蛋白在肿瘤细胞内发挥其活性，并且在脱氨酶存在下保持稳定。 ProTide NUC-1031目前正在通过I / II期临床研究进展，并且已经产生了强大的药代动力学数据，证实了三磷酸吉西他滨的细胞内水平显着提高，同时具有良好的早期疗效信号和良好的安全性。氨基磷酸酯化学可能是新的和非常有效的抗癌剂的重要来源，带来了大量专门设计用于克服癌症抵抗机制的高级治疗，这将有益于更大比例的患者。

细胞实验

将NUC-1031（5.0mg）溶于DMSO（0.050mL）和D 2 O（0.15mL）中。在37℃下记录对照31P NMR后，将预先解冻的人，大鼠或狗血清（0.30mL）加入到样品中，接着在37℃下进行31P NMR实验。在13小时内每30分钟记录光谱。使用Bruker Topspin 2.1程序处理和分析31P NMR记录的数据。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7227 mL	8.6137 mL	17.2274 mL
5 mM	0.3445 mL	1.7227 mL	3.4455 mL
10 mM	0.1723 mL	0.8614 mL	1.7227 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Acelarin
CAS号：	840506-29-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Acelarin
别名：	NUC-1031
分子式：
分子量：	580.47

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Slusarczyk M, et al. Application of ProTide technology to gemcitabine: a successful approach to overcome the key cancer resistance mechanisms leads to a new agent (NUC-1031) in clinical development. J Med Chem. 2014 Feb 27;57(4):1531-42.