Aclacinomycin A hydrochloride, ≥99%|Aclacinomycin A hydrochloride|cas:75443-99-1|西域试剂

Aclacinomycin A hydrochloride, ≥99%,Aclacinomycin A hydrochloride

产品编号：西域试剂-WR349800| CAS NO：75443-99-1| 分子式：C₄₂H₅₄ClNO₁₅| 分子量：848.33

Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子，是一种有效治疗血癌和实体肿瘤的蒽环类化疗药物。能在人体活细胞的线粒体中蓄积，从而导致线粒体功能障碍。

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西域试剂-WR349800		￥6339.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Aclacinomycin A hydrochloride

CAS编号

75443-99-1

产品描述

产品熔点

151-153℃

产品沸点

897.7ºC at 760 mmHg

产品闪点

496.7ºC

精确质量

847.318176

PSA

217.05000

LogP

3.95970

溶解性

Soluble in DMSO or DMF at 25mg/ml

体外研究

Aclacinomycin A (0-120 μM，30 min) 以剂量依赖性方式抑制兔网织红细胞的泛素-ATP 依赖性蛋白水解活性，IC₅₀ 为 52 μM。但它不抑制泛素化
Aclacinomycin A 在泛素与蛋白质结合后抑制泛素-ATP 依赖的蛋白水解。
Aclacinomycin A (0-2.4 μM，3 h) 抑制 topo II催化活性。
Aclacinomycin A (0-1.8 μM，3 h) 对 V79 和 irs-2 细胞的增殖率有负面影响。
人宫颈癌 HeLa 细胞暴露于 Aclacinomycin A 时，细胞质中呈现明亮的荧光信号。可使用红色滤光片 (激发波长 530-550 nm/发射波长 575 nm) 进行显微镜检查。

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	V79 and irs-2 cells
Concentration:	0, 0.006, 0.12, 1.2, and 2.4 μM
Incubation Time:	3 h
Result:	Inhibited the topo II catalytic activity in a dose-dependent manner. The loss of topo II catalytic activity in ACLA-treated cells was in all cases significant compared with non-treated cells.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	V79 and irs-2 cells
Concentration:	0, 0.12, 0.25, 0.37, 0.6, 1.2, 1.8 μM
Incubation Time:	3 h
Result:	Showed a dose-dependent negative effect on the proliferative rate of V79 and irs-2 cells, but the reduction in surviving colonies was higher in the radiosensitive irs-2 cells for most of the ACLA doses tested.

体内研究

Aclacinomycin A (0.75-6 mg/kg，IP，每日) 在基于小鼠的白血病 P-388 模型中以剂量依赖性方式表现出肿瘤生长。
Aclacinomycin A (0.6 -20 mg/kg，Oralall，daily) 对白血病有抗肿瘤作用 L-1210。
Aclacinomycin A 口服后在小鼠、大鼠和犬体内吸收良好。口服 LD₅₀ (76.5 mg/kg) 约为小鼠静脉注射 LD₅₀ (35.6 mg/kg) 的两倍。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	DBA/2, CDF₁ (BALB/c×DBA/2) mice with Leukemia P-388.
Dosage:	0.75 mg/kg, 1.5 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg.
Administration:	Intraperitoneal administration daily for 10 days starting 3 hr after transplantation.
Result:	Inhibited tumor growth.

Animal Model:	CDF₁ mouse with Leukemia L-1210
Dosage:	0.6 mg/kg, 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg
Administration:	Orally, daily for days 1-9
Result:	Exhibited an antitumor effect on leukemia L-1210.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.1788 mL	5.8939 mL	11.7879 mL
5 mM	0.2358 mL	1.1788 mL	2.3576 mL
10 mM	0.1179 mL	0.5894 mL	1.1788 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	23/24/25
安全声明 (欧洲)	36/37/39-45
危险品运输编码	UN 3249
RTECS号	QI9283500
包装等级	II
危险类别	6.1(a)

1. 物质的识别

产品名：	Aclacinomycin A hydrochloride
CAS号：	75443-99-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Aclacinomycin A hydrochloride
别名：	Aclarubicin hydrochloride
分子式：
分子量：	848.33

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	2-8°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Iihoshi H, et al. Aclarubicin, an anthracycline anti-cancer drug, fluorescently contrasts mitochondria and reduces the oxygen consumption rate in living human cells. Toxicol Lett. 2017 Aug 5;277:109-114.

[2]. Andreassi C, et al. Aclarubicin treatment restores SMN levels to cells derived from type I spinal muscular atrophy patients. Hum Mol Genet. 2001 Nov 15;10(24):2841-9.

[3]. Sehested M, et al. Mapping of DNA topoisomerase II poisons (etoposide, clerocidin) and catalytic inhibitors (aclarubicin, ICRF-187) to four distinct steps in the topoisomerase II catalytic cycle. Biochem Pharmacol. 1996 Apr 12;51(7):879-86.