Adenosine Dialdehyde (ADOX), 99.9%|Adenosine Dialdehyde (ADOX)|cas:34240-05-6|西域试剂

Adenosine Dialdehyde (ADOX), 99.9%,Adenosine Dialdehyde (ADOX)

产品编号：西域试剂-WR349826| CAS NO：34240-05-6| MDL NO：MFCD00056960| 分子式：C₁₀H₁₁N₅O₄| 分子量：265.23

Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物，是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAH) 的不可逆抑制剂 (IC50=40 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肿瘤研究。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR349826		￥627.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR349826		￥1999.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Adenosine Dialdehyde (ADOX)

CAS编号

34240-05-6

产品描述

精确质量

265.08100

PSA

133.22000

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (37.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7703 mL	18.8516 mL	37.7031 mL
5 mM	0.7541 mL	3.7703 mL	7.5406 mL
10 mM	0.3770 mL	1.8852 mL	3.7703 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (7.84 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.84 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

腺苷双醛在组织培养中抑制MNB细胞复制，浓度为1.5μM，抑制率为50%。

体内研究

腺苷二醛（皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；7天内注射（小泵输注））可显著延长荷瘤小鼠的平均寿命，从稀释液处理的对照组的20.9天增加到AD治疗组的35.3天。腺苷二醛（皮下注射；1.5-2.5 mg/kg；两个7天的周期，中间穿插7天的无药物间隔（小泵输注））使小鼠的平均寿命增加80%（对照组，21.3天；AD治疗38.4天）。腺苷二醛（皮下注射；2-3mg/kg；7天内输注（小泵输注））对小鼠无造血毒性，可显著抑制小鼠神经母细胞瘤肿瘤生长，全身毒性小。动物模型：成年雄性A/J小鼠，体重20-25g，含MNB细胞剂量：1.5-2.5mg/kg给药：皮下注射；1.5-2.5mg/kg；两次7天间隔，间隔7天（小泵输注）结果：显著抑制小鼠神经母细胞瘤肿瘤生长。延长荷瘤小鼠的寿命。稳态输注时未抑制造血。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7703 mL	18.8516 mL	37.7031 mL
5 mM	0.7541 mL	3.7703 mL	7.5406 mL
10 mM	0.377 mL	1.8852 mL	3.7703 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
风险声明 (欧洲)	36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Adenosine Dialdehyde
CAS号：	34240-05-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Adenosine Dialdehyde
别名：	ADOX
分子式：	C10H11N5O4
分子量：	265.23

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. G V Madhavan, et al. Synthesis and antiviral evaluation of 6'-substituted aristeromycins: potential mechanism-based inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase. J Med Chem

[2]. B Bostrom, et al. Inhibitory effect of adenosine dialdehyde on in situ murine neuroblastoma growth.Cancer Res. 1988 Nov 1;48(21):5933-6.