Asciminib, ≥99%|Asciminib|cas:1492952-76-7|西域试剂

Asciminib, ≥99%,Asciminib

产品编号：西域试剂-WR350043| CAS NO：1492952-76-7| 分子式：C₂₀H₁₈ClF₂N₅O₃| 分子量：449.84

Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 Bcr-Abl 抑制剂；抑制Ba/F3细胞生长的IC50值为0.25 nM。

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西域试剂-WR350043		￥468.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR350043		￥1016.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Asciminib

CAS编号

1492952-76-7

产品描述

Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 Bcr-Abl 抑制剂；抑制Ba/F3细胞生长的IC50值为0.25 nM。

产品沸点

631.7±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

335.8±31.5 °C

精确质量

449.106628

LogP

2.10

蒸气压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.662

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (222.30 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2230 mL	11.1151 mL	22.2301 mL
5 mM	0.4446 mL	2.2230 mL	4.4460 mL
10 mM	0.2223 mL	1.1115 mL	2.2230 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.56 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Asciminib与ABL1的肉豆蔻酰基袋结合并诱导形成无活性的激酶构象。 NMR和生物物理学研究证实，asciminib有效结合（解离常数= 0.5-0.8nM）并选择性地结合ABL1的肉豆蔻酰基袋并诱导无活性的C-末端螺旋构象。 Asciminib结合模拟肉豆蔻酸与ABL1 N末端结合的结构后果。与该结合位点一致，asciminib表现出与BCR-ABL抑制剂GNF-2相同的非ATP竞争性生化动力学，但效力大约高100倍。 Asciminib缺乏对超过60种激酶（包括SRC）的活性，并且对G蛋白偶联受体，离子通道，核受体和转运蛋白同样无活性。在没有IL-3的情况下生长的BCR-ABL1转化的Ba / F3细胞中，asciminib具有抗增殖作用，IC50值为0.25nM。在CML胚细胞相系细胞系KCL-22中，使用与抑制细胞增殖所需的浓度相关的浓度，asciminib在1小时后抑制STAT5（Tyr694; pSTAT5）和BCR-ABL1（Tyr245; pBCR-ABL1）的磷酸化。无论是否存在p210或p190 BCR-ABL1亚型，Asciminib对所有BCR-ABL1细胞系都有选择性活性（IC50值为1-20nM）。

体内研究

Asciminib正在接受CML和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的临床开发测试。向携带KCL-22异种移植物的小鼠施用单剂量的7.5,15和30mg / kg ABL001，抑制pSTAT5（Tyr694），其分别在给药后10,12和16-20h返回基线。在植入KCL-22肿瘤的小鼠中，完全消退所需的最低剂量的asciminib是每天两次（BID）7.5 mg / kg或每天一次（QD）30 mg / kg，并且在剂量高达250 mg时耐受/ kg BID。类似地，在来自患者的异种移植物中，用7.5和30mg / kg asciminib治疗导致在给药期间维持的消退。

细胞实验

用范围浓度的asciminib（0-10000nM）处理Ba / F3细胞48小时。使用Britelite荧光素酶检测法测定细胞增殖。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.223 mL	11.1151 mL	22.2301 mL
5 mM	0.4446 mL	2.223 mL	4.446 mL
10 mM	0.2223 mL	1.1115 mL	2.223 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Asciminib
CAS号：	1492952-76-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Asciminib
别名：	ABL001
分子式：	C20H18ClF2N5O3
分子量：	449.84

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Wylie AA, et al. The allosteric inhibitor ABL001 enables dual targeting of BCR-ABL1. Nature. 2017 Mar 30;543(7647):733-737.