AZD9496, 99.9%|AZD9496|cas:1639042-08-2|西域试剂

AZD9496, 99.9%,AZD9496

产品编号：西域试剂-WR350208| CAS NO：1639042-08-2| MDL NO：MFCD28902195| 分子式：C₂₅H₂₅F₃N₂O₂| 分子量：442.47

AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。

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英文名称

AZD9496

CAS编号

1639042-08-2

产品描述

AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。

产品沸点

541.0±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

281.0±30.1 °C

精确质量

442.186798

LogP

5.40

蒸气压

0.0±1.5 mmHg at 25°C

折射率

1.612

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 104.5 mg/mL (236.17 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2600 mL	11.3002 mL	22.6004 mL
5 mM	0.4520 mL	2.2600 mL	4.5201 mL
10 mM	0.2260 mL	1.1300 mL	2.2600 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.65 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 0.28 nM (ERα antagonism), 0.14 nM (ERα downregulation), 0.82 nM (ERα binding)

体外研究

AZD9496在ERα结合，下调和拮抗作用中的IC50分别为0.82 nM，0.14 nM和0.28 nM的效力。 AZD9496显着抑制MCF-7细胞生长，EC50为0.04 nM 。 AZD9496相对于其他受试核激素受体的选择性很高：雄激素受体（AR），IC50 =30μM;糖皮质激素受体（GR），IC50 =9.2μM;孕激素受体（PR），IC50 =0.54μM。

体内研究

在雌激素依赖性MCF-7异种移植模型中观察到显着的肿瘤生长抑制低至0.5mg / kg剂量，其中该效应伴随PR蛋白水平的剂量依赖性降低，证明有效的拮抗剂活性。与单独的单一疗法相比，将AZD9496与PI3K途径和CDK4 / 6抑制剂组合导致进一步的生长抑制作用。 AZD9496，每日一次口服5和25 mg / kg，与氟维司群对照组相比，子宫重量显着增加（P <0.001），但显着低于他莫昔芬（P = 0.001）。 AZD9496也在长期雌激素剥夺模型（LTED）中进行测试，使用在不存在雌激素的情况下生长的HCC-1428 LTED细胞系，并且被认为最能代表芳香酶抑制模型。 AZD9496显示出显着的活性，剂量为5mg / kg，在该模型中给出肿瘤消退。

细胞实验

AZD9496，氟维司群和他莫昔芬对MCF-7细胞ERα肽转换的影响。细胞在含有13C615N4 L-精氨酸的SILAC培养基中在不含类固醇的条件下生长，以标记ERα肽为“重”（蓝线），然后转换为在含有未标记L-精氨酸的培养基中生长，以将新合成的蛋白质标记为“正常”（红线）含0.1％DMSO，300nM Tamoxife，100nM AZD9496或100nM氟维司群，所示时间。显示的数据代表了两个独立的实验。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.26 mL	11.3002 mL	22.6004 mL
5 mM	0.452 mL	2.26 mL	4.5201 mL
10 mM	0.226 mL	1.13 mL	2.26 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	AZD9496
CAS号：	1639042-08-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	AZD9496
分子式：	C25H25F3N2O2
分子量：	442.47

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, protect from light

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Weir HM, et al. AZD9496: An Oral Estrogen Receptor Inhibitor That Blocks the Growth of ER-Positive and ESR1-Mutant Breast Tumors in Preclinical Models. Cancer Res. 2016 Jun 1;76(11):3307-18.

[2]. De Savi C, et al. Optimization of a Novel Binding Motif to (E)-3-(3,5-Difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenyl)acrylic Acid (AZD9496), a Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Downregulator and Antagonist. J Med Chem. 2015 Oct 22;58(20):8128-40.