Cynaropicrin , ≥98%|Cynaropicrin |cas:35730-78-0|西域试剂

Cynaropicrin , ≥98%,Cynaropicrin

产品编号：西域试剂-WR350958| CAS NO：35730-78-0| 分子式：C₁₉H₂₂O₆| 分子量：346.37

Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

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西域试剂-WR350958		￥6399.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR350958		￥9152.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Cynaropicrin

CAS编号

35730-78-0

产品描述

产品沸点

566.2ºC at 760mmHg

产品密度

1.28g/cm3

产品闪点

203.8ºC

精确质量

346.14200

PSA

93.06000

LogP

1.05760

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (144.35 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8871 mL	14.4354 mL	28.8709 mL
5 mM	0.5774 mL	2.8871 mL	5.7742 mL
10 mM	0.2887 mL	1.4435 mL	2.8871 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

MMP13

NF-κB

TNF-α

体外研究

Cynaropicrin以剂量依赖性方式强烈抑制脂多糖诱导的鼠或人巨噬细胞释放的TNF-α，IC50值分别为8.24和3.18μM。 Cynaropicrin对所有促有丝分裂信号均显示出显着的抑制作用，IC50值分别为1.20（伴刀豆球蛋白A），1.02（植物血凝素）和0.90μM（脂多糖）。 Cynaropicrin以剂量依赖方式抑制CTLL-2细胞增殖，Cynaropicrin对CTLL-2细胞生长的50％抑制浓度（IC50）为0.91μM。由Cynaropicrin以浓度依赖性方式类似地抑制由TNF-α诱导的MMP13的mRNA表达增加。 Cynaropicrin以浓度依赖性方式抑制SW1353中IL-1β诱导的HIF-2αmRNA表达增加。

细胞实验

人U937细胞在补充有10％胎牛血清的RPMI1640中培养。为了区分U937细胞，用20ng / mL的佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯（PMA）处理2×10 6个细胞/ mL，持续24小时。通过洗涤除去PMA，然后使贴壁细胞恢复40小时。随后将恢复的细胞与1μg/ mL的脂多糖与Cynaropicrin和阳性对照药物一起温育6小时。收获上清液并通过ELISA试剂盒测定人TNF-α。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8871 mL	14.4354 mL	28.8709 mL
5 mM	0.5774 mL	2.8871 mL	5.7742 mL
10 mM	0.2887 mL	1.4435 mL	2.8871 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Cynaropicrin
CAS号：	35730-78-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Cynaropicrin
分子式：	C19H22O6
分子量：	346.37

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Cho JY, et al. In vitro anti-inflammatory effects of cynaropicrin, a sesquiterpene lactone, from Saussurea lappa. Eur J Pharmacol. 2000 Jun 23;398(3):399-407.

[2]. Masutani T, et al. Cynaropicrin is dual regulator for both degradation factors and synthesis factors in the cartilage metabolism. Life Sci. 2016 Aug 1;158:70-7.

[3]. da Silva CF, et al. Activities of psilostachyin A and cynaropicrin against Trypanosoma cruzi in vitro and in vivo. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Nov;57(11):5307-14.