DAMGO|DAMGO |cas:78123-71-4|西域试剂

DAMGO,DAMGO ,≥99%

产品编号：西域试剂-WR351012| CAS NO：78123-71-4| 分子式：C₂₆H₃₅N₅O₆| 分子量：513.59

DAMGO 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
西域试剂-WR351012	￥337.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR351012	￥1168.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR351012	￥4015.00	杭州北京（现货）

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英文名称

DAMGO

CAS编号

78123-71-4

产品描述

DAMGO 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂。

产品沸点

922.7ºC at 760 mmHg

产品密度

1.271g/cm3

产品闪点

511.8ºC

精确质量

513.25900

PSA

174.09000

LogP

0.93410

折射率

1.595

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (194.71 mM)

DMSO : 33.33 mg/mL (64.90 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9471 mL	9.7354 mL	19.4708 mL
5 mM	0.3894 mL	1.9471 mL	3.8942 mL
10 mM	0.1947 mL	0.9735 mL	1.9471 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Kd: 3.46±0.84 nM (native μ-OPR)

体外研究

DAMGO是一种μ-阿片受体选择性激动剂，可区分第一个细胞外环周围的μ-和δ-阿片受体。在天然μ-OPR中，DAMGO的Kd值为3.46±0.84nM（n = 3）。嵌合受体MMDD，其中μ-OPR的羧基末端一半被相应的δ-OPR区域取代，与天然μ相比，对DAMGO表现出等效的亲和力（Kd = 2.13±0.40nM; n = 3）。 -OPr 。 DAMGO是一种选择性μ-阿片肽。 DAMGO消除了CXCL12在N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）神经毒性研究中的神经保护作用。对CXCL12的神经元反应的调节对于发育和成熟的中枢神经系统（CNS）的形成是必需的。为了确定DAMGO是否改变CXCL12对神经元存活的影响，在存在和不存在DAMGO的情况下检查CXCL12保护神经元免受N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）诱导的死亡的能力。用DAMGO（1和10μM）处理皮层培养物。随后在没有神经胶质的情况下将神经元暴露于NMDA（20分钟）和/或CXCL12（在NMDA之前10分钟加入），然后返回具有神经胶质饲养层的原始培养皿。 24小时后评估神经元死亡。 DAMGO抑制CXCL12促进的神经元存活。

细胞实验

将神经元（体外9天）在其原始培养皿中用DAMGO（10μM）处理24小时，随后转移至含有无甘氨酸（15μM）的无Mg2 +盐水的培养皿中，并暴露于NMDA（100μM）并且/或CXCL12（20 nM），没有神经胶质。处理后，神经元被移回含有神经胶质的原始培养皿中。 24小时后评估神经元死亡。 Hoechst 33342（3μg/ mL）与切割的caspase-3（1：100）染色结合用于鉴定正常细胞和凋亡细胞。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9471 mL	9.7354 mL	19.4708 mL
5 mM	0.3894 mL	1.9471 mL	3.8942 mL
10 mM	0.1947 mL	0.9735 mL	1.9471 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	DAMGO
CAS号：	78123-71-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	DAMGO
别名：	RX783006; Dagol
分子式：	C26H35N5O6
分子量：	513.59

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. Onogi T, et al. DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops.

[2]. Patel JP, et al. Modulation of neuronal CXCR4 by the micro-opioid agonist DAMGO. J Neurovirol. 2006 Dec;12(6):492-500.