DEL-22379, 99.9%|DEL-22379|cas:181223-80-3|西域试剂

DEL-22379, 99.9%,DEL-22379

产品编号：西域试剂-WR351059| CAS NO：181223-80-3| MDL NO：MFCD00950163| 分子式：C₂₆H₂₈N₄O₃| 分子量：444.53

DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 约为 0.5 μM。

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西域试剂-WR351059		￥1067.00	杭州北京（现货）

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英文名称

DEL-22379

CAS编号

181223-80-3

产品描述

产品沸点

763.9±60.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

415.8±32.9 °C

精确质量

444.216156

LogP

3.13

蒸气压

0.0±2.6 mmHg at 25°C

折射率

1.697

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (224.96 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2496 mL	11.2478 mL	22.4957 mL
5 mM	0.4499 mL	2.2496 mL	4.4991 mL
10 mM	0.2250 mL	1.1248 mL	2.2496 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

ERK2:0.5 μM (IC50)

体外研究

DEL-22379是ERK二聚化抑制剂。 DEL-22379消除EGF诱导的用血凝素（HA）或FLAG表位标记的异位ERK2分子的共免疫沉淀，估计半数最大抑制浓度（IC50）为~0.5μM。 DEL-22379抑制携带RAS-ERK途径癌基因的肿瘤细胞的生长。研究了DEL-22379对培养的肿瘤细胞的生物学效应。将DEL-22379的细胞抑制作用与MEK抑制剂PD-0325901和ERK激酶抑制剂SCH-772984的细胞抑制作用进行比较，如其半数最大生长抑制浓度（GI50）所反映的。含有突变BRAF的细胞系对这三种化合物最敏感。相比之下，BRAF和RAS的野生型（WT）细胞系是最具抗性的，并且RAS突变细胞表现出一系列敏感性。在显示不同致癌基因型的细胞中，对DEL-22379的不同敏感性不能归因于其对二聚化作用的变化，因为DEL-22379显示相似的二聚化和细胞质信号传导抑制剂量反应（IC50为150-400nM），无论基因型。

体内研究

为了测试DEL-22379抗肿瘤作用，将一些上述细胞系异种移植到裸鼠中，并在腹膜内施用15mg / kg的DEL-22379后监测肿瘤生长。在这样的剂量下，ERK二聚化的抑制在肝脏提取物和异种移植肿瘤中是明显的。 DEL-22379显着抑制A375细胞（BRAF突变体）的肿瘤进展。

细胞实验

将HEK293T细胞以1,000-2,000个细胞/孔的密度接种，并用DEL-22379（0.2-1μM）处理48小时，加入Alamar Blue，并在570和600nm下测量比色变化。使用GraphPad5 Prism软件通过非线性回归估计GI 50。通过蛋白质印迹或使用Caspase-Glo 3/7发光测定法评估胱天蛋白酶3活性来分析细胞凋亡。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2496 mL	11.2478 mL	22.4957 mL
5 mM	0.4499 mL	2.2496 mL	4.4991 mL
10 mM	0.225 mL	1.1248 mL	2.2496 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	DEL-22379
CAS号：	181223-80-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	DEL-22379
分子式：	C26H28N4O3
分子量：	444.53

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Herrero A, et al. Small Molecule Inhibition of ERK Dimerization Prevents Tumorigenesis by RAS-ERK Pathway Oncogenes. Cancer Cell. 2015 Aug 10;28(2):170-82.