Dimethylenastron , ≥99%|Dimethylenastron |cas:863774-58-7|西域试剂

Dimethylenastron , ≥99%,Dimethylenastron

产品编号：西域试剂-WR351141| CAS NO：863774-58-7| 分子式：C₁₆H₁₈N₂O₂S| 分子量：302.39

Dimethylenastron 是一种有效的 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。

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英文名称

Dimethylenastron

CAS编号

863774-58-7

产品描述

Dimethylenastron 是一种有效的 Eg5 抑制剂，IC50 值为 200 nM。

产品沸点

475.6±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

241.4±31.5 °C

精确质量

302.108887

PSA

93.45000

LogP

2.47

蒸气压

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.674

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (330.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3070 mL	16.5349 mL	33.0699 mL
5 mM	0.6614 mL	3.3070 mL	6.6140 mL
10 mM	0.3307 mL	1.6535 mL	3.3070 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Eg5:200 nM (IC50)

体外研究

Dimethylenastron是一种有效的Eg5抑制剂，IC50为200 nM。 Dimethylenastron对其他五个驱动蛋白亚家族没有抑制作用（驱动蛋白1/4/7/10和一个未分组的 - 来自4种不同的生物）。 Dimethylenastron（0.5,1μM）导致HeLa细胞G2 / M细胞积聚。 Dimethylenastron（3和10μM）浓度依赖性地抑制PANC1胰腺癌细胞中癌细胞在处理24小时后的迁移能力，但是在24小时直至72小时不抑制癌细胞的增殖。 Dimethylenastron还可降低癌细胞的侵袭能力。

体内研究

Dimethylenastron（1.0μmol）诱导较轻微的瘢痕形成，但与对照组相比，泡疱存活时间没有显着延长。 Dimethylenastron（1.0μmol）显示，在用青光眼滤过手术治疗的兔子中，眼压比率显着降低，而且结膜下纤维化反应较轻，但并未明显减少。

细胞实验

响应于Dimethylenastron的细胞侵袭通过transwell测定进行。 Transwell过滤器的上表面涂有基质胶或纤连蛋白。将悬浮在200μL无血清培养基中的细胞加入室中，并将室置于含有完全培养基的24孔板中。在37℃温育24小时后，轻轻取出过滤器，用棉签除去过滤器上表面上的基质胶。将Transwell过滤器下侧的细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.1％结晶紫染色10分钟，然后拍照。对于定量评估，每个过滤器在五个随机字段中计数入侵单元的数量。细胞侵袭的程度定量为药物治疗组中入侵细胞的数量除以对照组中入侵细胞的数量。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.307 mL	16.5349 mL	33.0699 mL
5 mM	0.6614 mL	3.307 mL	6.614 mL
10 mM	0.3307 mL	1.6535 mL	3.307 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Dimethylenastron
CAS号：	863774-58-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Dimethylenastron
分子式：	C16H18N2O2S
分子量：	302.39

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

126-81-8

100-83-4

17356-08-0

~88%

863774-58-7

文献：Alvim, Haline G. O.; De Lima, Tatiani B.; De Oliveira, Heibbe C. B.; Gozzo, Fabio C.; De MacEdo, Julio L.; Abdelnur, Patricia V.; Silva, Wender A.; Neto, Brenno A. D. ACS Catalysis, 2013 , vol. 3, # 7 p. 1420 - 1430

126-81-8

100-83-4

17356-08-0

~0%

863774-58-7

详细

文献：Li, Jianjun; Sun, Jian; Su, Weike Letters in Organic Chemistry, 2010 , vol. 7, # 4 p. 314 - 318

上游产品 2
126-81-8 100-83-4
下游产品 0

[1]. Gartner M, et al. Development and biological evaluation of potent and specific inhibitors of mitotic Kinesin Eg5. Chembiochem. 2005 Jul;6(7):1173-7.

[2]. Sun XD, et al. Dimethylenastron suppresses human pancreatic cancer cell migration and invasion in vitro via allosteric inhibition of mitotic kinesin Eg5. Acta Pharmacol Sin. 2011 Dec;32(12):1543-8.

[3]. Lüke J, et al. The effect of adjuvant dimethylenastron, a mitotic Kinesin Eg5 inhibitor, in experimental glaucoma filtration surgery. Curr Eye Res. 2010 Dec;35(12):1090-8.