DMAT, ≥99%,DMAT

产品编号:西域试剂-WR351161| CAS NO:749234-11-5| 分子式:C9H7Br4N3| 分子量:476.79

DMAT 是一种有效的,特异性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 130 nM。

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西域试剂-WR351161
¥761.00 杭州 北京(现货)
西域试剂-WR351161
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英文名称DMAT
CAS编号749234-11-5
产品描述DMAT 是一种有效的,特异性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 130 nM。
精确质量472.73700
PSA31.92000
LogP4.67890
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (104.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0974 mL 10.4868 mL 20.9736 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0974 mL 4.1947 mL
10 mM 0.2097 mL 1.0487 mL 2.0974 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

CK2:0.13 μM (IC50, Human CK2)

PIM1:0.148 μM (IC50)

PIM2:1.6 μM (IC50)

PIM3:0.097 μM (IC50)

HIPK2:0.37 μM (IC50)

HIPK3:0.59 μM (IC50)

DYRK1a:0.41 μM (IC50)

DYRK2:0.35 μM (IC50)

DYRK3:1.7 μM (IC50)

PKD1:0.18 μM (IC50)

CDK2:0.64 μM (IC50)

体外研究

与亲本抗雌激素敏感的MCF-7细胞相比,DMAT(1μM-2.5μM)DMAT在杀死抗雌激素抗性细胞方面更有效。抗雌激素抗性细胞的DMAT诱导的细胞死亡由半胱天冬酶介导。 DMAT抑制CK2活性,但在三种细胞系MCF-7,TAMR-1和182R-6中抑制作用相似。与对照相比,DMAT在10-4和10-5mol / Las浓度下对H295R细胞增殖有影响。 DMAT(100μM)显着增加H295R细胞的凋亡。与对照相比,DMAT(1nM-1μM)显着降低了醛固酮释放到72小时H295R细胞培养物的上清液中。 DMAT还通过与ATP竞争的机制抑制PIM1,并且它是除CK2之外的强激酶抑制剂。

体内研究

体内DMAT应用通过干扰肿瘤细胞增殖来减少异种移植模型中的肿瘤生长。 DMAT给药后的生化参数和组织学显示肝组织无改变。

细胞实验

将H295R细胞以2×10 4个细胞/孔的密度接种到完全培养基中的96孔微量培养板中并预孵育12小时(5%CO 2,37℃,95%湿度)。将DMAT在96%乙醇和无Nu-Serum培养基中加入到适当的孔中,终浓度为10-4-10-10M(10-4M孔中乙醇的最高浓度为1.8%[vol] )。将相同体积的无Nu-Serum培养基和96%乙醇以与10-4M组中的溶剂相同的浓度加入对照孔中。在标准条件(5%CO 2,37℃,95%湿度)下孵育72小时。用酶联免疫吸附测定(ELISA)酶标仪在450nm波长下测量每个样品的吸光度(OD,光密度)。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0974 mL 10.4868 mL 20.9736 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0974 mL 4.1947 mL
10 mM 0.2097 mL 1.0487 mL 2.0974 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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1. 物质的识别
产品名: DMAT
CAS号: 749234-11-5
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: DMAT
别名: Casein kinase II Inhibitor; CK2 Inhibitor
分子式: C9H7Br4N3
分子量: 476.79
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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