Enoxaparin sodium, BR,Enoxaparin sodium
产品编号：西域试剂-WR351337| CAS NO：679809-58-6| MDL NO：MFCD00081689| 分子式：C26H42N2O37S5| 分子量：1134.92788
依诺肝素（PK 10169），一种低分子量肝素（LMWH）衍生物。依诺肝素通过抗凝血酶III发挥抗凝活性，抗凝血酶Ⅲ是因子Xa和凝血酶IIa的内源性抑制剂。依诺肝素通过抗氧化和抗炎特性保护大鼠海马免受TBI（创伤性脑损伤）。依诺肝素可用于研究深静脉血栓形成（DVT）、肺栓塞、TBI和新冠肺炎。
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| 英文名称 | Enoxaparin sodium |
|---|---|
| CAS编号 | 679809-58-6 |
| 产品描述 | 依诺肝素（PK 10169），一种低分子量肝素（LMWH）衍生物。依诺肝素通过抗凝血酶III发挥抗凝活性，抗凝血酶Ⅲ是因子Xa和凝血酶IIa的内源性抑制剂。依诺肝素通过抗氧化和抗炎特性保护大鼠海马免受TBI（创伤性脑损伤）。依诺肝素可用于研究深静脉血栓形成（DVT）、肺栓塞、TBI和新冠肺炎。 |
| 溶解性数据 | In Vitro:
H2O : ≥ 100 mg/mL * "≥" means soluble, but saturation unknown. |
| 体外研究 | 依诺肝素（0-70µg/mL，90分钟）增强AAT（α-1-抗胰蛋白酶）对TMPRSS2（跨膜蛋白酶2）活性的抑制和HCoV-229E对hAEc（人气道上皮细胞）的感染。细胞活力测定细胞系：HEK293T TMPRSS2细胞，hAEc浓度：0、8.8、35、70µg/mL培养时间：90分钟结果：在35和70µg/mL的90分钟培养期内显著抑制TMPRSS2活性，增强AAT对TMPRSS2活性的抑制，并增强AAT抑制HCoV-229E感染hAEc。 |
| 体内研究 | 依诺肝素（1 mg/kg；SC；每6小时一次，共8次）可减少大鼠TBI（创伤性脑损伤）后的氧化损伤、炎症和星形细胞增生。动物模型：成年雄性Wistar大鼠（350-450 g，TBI治疗）剂量：0 mg/kg，1 mg/kg给药：SC，每6小时一次，从1小时开始，在TBI诱导后43小时结束。结果：显著降低海马TBARS和氧化蛋白水平、COX-2过度表达和反应性胶质增生，但不影响TBI后SOD和GSH-Px活性、前IL-1β和活性caspase-3过度表达以及神经退行性变。减少大鼠TBI后的氧化损伤、炎症和星形细胞增生。 |
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