HPPH, ≥99%|HPPH|cas:149402-51-7|西域试剂

HPPH, ≥99%,HPPH

产品编号：西域试剂-WR351974| CAS NO：149402-51-7| 分子式：C₃₉H₄₈N₄O₄| 分子量：636.8200000000001

HPPH 是第二代光敏剂，用于光动力疗法 (PDT)。

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英文名称

HPPH

CAS编号

149402-51-7

产品描述

HPPH 是第二代光敏剂，用于光动力疗法 (PDT)。

产品沸点

980.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

547.0±34.3 °C

精确质量

636.367554

PSA

119.57000

LogP

8.75

外观性状

黑色固体

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.620

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (196.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5703 mL	7.8515 mL	15.7030 mL
5 mM	0.3141 mL	1.5703 mL	3.1406 mL
10 mM	0.1570 mL	0.7852 mL	1.5703 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM); Suspended solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM，饱和度未知) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

24小时后，用0.49μg/ mL GO-PEG，1μMHPPH（游离HPPH）或等量的GO-PEG-HPPH（1μMHPPH和0.49μg/ mL GO-PEG）孵育4T1细胞的荧光图像。用4T1鼠乳腺癌细胞研究GO-PEG-HPPH和HPPH的细胞摄取。将细胞与GO-PEG-HPPH和游离HPPH以等效HPPH浓度（1μM）温育24小时，然后用共聚焦显微镜观察。用GO-PEG-HHPH处理的细胞显示出比用游离HPPH处理的细胞更强的荧光信号。事实上，HPPH的荧光相当弱。

体内研究

用免疫增强的PDT方案治疗肿瘤，然后控制肿瘤的PDT方案可以增强抗肿瘤免疫力，同时保持对原发性肿瘤生长的有效控制。为了验证这一假设，设计了一种联合治疗方案，其中Colo26-HA肿瘤携带BALB / c小鼠用HPPH-PDT方案治疗，已知该方案可提高抗肿瘤免疫力（0.4μmol/ kg HPPH，18小时后）通过用665nm光照射，总剂量为48J / cm2）。照射后，将小鼠休息9天;在第9天，给小鼠注射HPPH。在第一次治疗后第10天，用肿瘤对照治疗方案治疗肿瘤（用665nm光照射，总剂量为132J / cm2）。

细胞实验

将4T1细胞在96孔细胞培养板中以1×104 /孔培养24小时，然后用GO-PEG-HPPH，HPPH或GO-PEG以一系列浓度（0.078125,0.15625,0.3125,0.625， 1.25,2.5,5,10和20μM）。然后，向每个孔中加入20μLMTT溶液（5.0mg / mL）。与MTT温育4小时后，除去培养基并加入100μLDMSO以溶解甲crystals晶体。用酶标仪在570nm的吸光度下测量细胞毒性效力。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5703 mL	7.8515 mL	15.703 mL
5 mM	0.3141 mL	1.5703 mL	3.1406 mL
10 mM	0.157 mL	0.7852 mL	1.5703 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Photochlor
CAS号：	149402-51-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Photochlor
别名：	HPPH
分子式：	C39H48N4O4
分子量：	636.82

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Rong P, et al. Photosensitizer loaded nano-graphene for multimodality imaging guided tumor photodynamic therapy. Theranostics. 2014 Jan 15;4(3):229-39.

[2]. Shams M, et al. Development of photodynamic therapy regimens that control primary tumor growth and inhibit secondary disease. Cancer Immunol Immunother. 2015 Mar;64(3):287-97.