Ibuprofen piconol, ≥99.9%|Ibuprofen piconol|cas:64622-45-3|西域试剂

Ibuprofen piconol, ≥99.9%,Ibuprofen piconol

产品编号：西域试剂-WR352023| CAS NO：64622-45-3| 分子式：C₁₉H₂₃NO₂| 分子量：297.39

Ibuprofen picono是日本市售的非甾体抗炎 (NSAID) 药物，用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。

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英文名称

Ibuprofen piconol

CAS编号

64622-45-3

产品描述

Ibuprofen picono是日本市售的非甾体抗炎 (NSAID) 药物，用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 50 mg/mL (168.13 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3626 mL	16.8129 mL	33.6259 mL
5 mM	0.6725 mL	3.3626 mL	6.7252 mL
10 mM	0.3363 mL	1.6813 mL	3.3626 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

布洛芬微微醇是一种化学稳定的，略微吸湿的液体，强烈分配到油相中，没有表现出表面活性。该药物在水中的溶解度非常有限（16.5 ppm），在甘油中的溶解度适中（16.4 mg / mL），并且与极性较小的有机物混溶，硅油除外。改变布洛芬微微醇的初始浓度不会改变水解半衰期（浓度范围为50至200μg/ mL）。使用的抗凝血剂改变水解半衰期。对于血浆，当没有抗凝剂（t1 / 2 = 2.5 h）时，半衰期最短，而抗凝血剂存在时半衰期更长;对于柠檬酸盐，t1 / 2 = 8.0小时，对于肝素，t1 / 2 = 15.5小时，对于EDTA，t1 / 2 = 161.8小时。布洛芬微库酮的红细胞摄取量最小，与研究中使用的布洛芬微微醇浓度相比，范围为0.4％至4.1％。

体内研究

当局部应用布洛芬皮可醇时，在血浆和尿液中仅观察到布洛芬及其代谢物。布洛芬皮考酚转化为布洛芬似乎在体内非常迅速。

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