Katacalcin是一种有效的血浆钙降低肽。 Katacalcin属于降钙素家族，通过促进这些离子在骨骼中的掺入，导致血液中钙和磷酸盐水平快速但短暂地下降。 Katacalcin（KC）属于由calc-1基因编码的小家族多肽，还包括降钙素（CT）和降钙素原NH2-末端切割肽（N-ProCT）。 Katacalcin预处理导致浓度依赖性降低浓度在1 amol /升和10 fmol /升之间，并且是比CT或降钙素原（PCT）更有效的fMLP诱导的趋化性抑制剂。 Katacalcin使CD14 +外周血单核细胞（PBMC）趋化不仅对N-甲酰基-Met-Leu-Phe（fMLP），而且对趋化因子家族的其他引诱剂（异源失活）以及对PCT和CT的趋化作用。用Katacalcin预处理CD14 + PBMC也使随后对Katacalcin本身的趋化性失活。 Katacalcin引起CD14 + PBMC浓度依赖性迁移，浓度从极性到微摩尔范围，并使引诱剂诱导的趋化性失活。 Katacalcin通过涉及蛋白激酶A依赖性cAMP途径的信号传导事件调节人CD14 + PBMC迁移。

生物活性

Katacalcin TFA (PDN 21 TFA) is a potent plasma calcium-lowering peptide. Katacalcin belongs to the calcitonin family, that causes a rapid but short-lived drop in the level of calcium and phosphate in blood by promoting the incorporation of these ions in the bones. Katacalcin elicites concentration-dependent migration of CD14+ PBMC at concentrations from the atomolar to the micromolar range and deactivates attractant-induced chemotaxis. Katacalcin regulates human CD14+ PBMC migration via signaling events involving protein kinase A-dependent cAMP pathways.

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。