1H-吡唑-4-甲醇, 98%,(1H-Pyrazol-4-yl)methanol

产品编号:西域试剂-WR115805| CAS NO:25222-43-9| MDL NO:MFCD06797673| 分子式:C4H6N2O| 分子量:98.09999999999999

4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 的初级代谢产物。Fomepizole 是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。

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西域试剂-WR115805
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西域试剂-WR115805
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英文名称(1H-Pyrazol-4-yl)methanol
CAS编号25222-43-9
产品描述4-Hydroxymethylpyrazole 是 Fomepizole (HY-B0876) 的初级代谢产物。Fomepizole 是一种竞争的乙醇脱氢酶抑制剂。
产品沸点326.8±17.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.3±0.1 g/cm3
产品闪点151.5±20.9 °C
精确质量98.048012
PSA48.91000
LogP-0.87
蒸气压0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率1.590
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (1019.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 10.1937 mL 50.9684 mL 101.9368 mL
5 mM 2.0387 mL 10.1937 mL 20.3874 mL
10 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (25.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Human Endogenous Metabolite

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文献:Bur, Daniel; Gude, Markus; Hubschwerlen, Christian; Panchaud, Philippe Patent: US2013/96119 A1, 2013 ; Location in patent: Paragraph 1626; 1627 ;

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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 71, p. 4000

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