KU14R , 99%|KU14R |cas:189224-48-4|西域试剂

KU14R , 99%,KU14R

产品编号：西域试剂-WR352350| CAS NO：189224-48-4| 分子式：C₁₃H₁₄N₂O| 分子量：214.26

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

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西域试剂-WR352350		￥1440.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR352350		￥2056.00	杭州北京（现货）

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英文名称

KU14R

CAS编号

189224-48-4

产品描述

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

产品熔点

137-139ºC

产品沸点

428.1±34.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

154.4±15.9 °C

精确质量

214.110611

PSA

37.91000

LogP

2.10

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±1.0 mmHg at 25°C

折射率

1.595

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.6672 mL	23.3361 mL	46.6723 mL
5 mM	0.9334 mL	4.6672 mL	9.3345 mL
10 mM	0.4667 mL	2.3336 mL	4.6672 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Store at RT

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	KU14R
CAS号：	189224-48-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	KU14R
分子式：	C13H14N2O
分子量：	214.26

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Bozdagi O, Wang XB, Martinelli GP, et al. Imidazoleacetic acid-ribotide induces depression of synaptic responses in hippocampus through activation of imidazoline receptors. J Neurophysiol. 2011,105(3):1266-75.

[2]. Bleck C, Wienbergen A, Rustenbeck I. Essential role of the imidazoline moiety in the insulinotropic effect but not the KATP channel-blocking effect of imidazolines; a comparison of the effects of efaroxan and its imidazole analogue, KU14R. Diabetologia. 2

[3]. Cooper EJ, Hudson AL, Parker CA, et al. Effects of the beta-carbolines, harmane and pinoline, on insulin secretion from isolated human islets of Langerhans. Eur J Pharmacol. 2003;482(1-3):189-96.

[4]. Mayer G, Taberner PV. Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose homeostasis in the mouse. Eur J Pharmacol. 2002;454(1):95-102.

[5]. Susan L.F Chana, Anna L Palletta, John Clewsb. Evidence that the ability of imidazoline compounds to stimulate insulin secretion is not due to interaction with σ receptors. European Journal of Pharmacology. 1997,323( 2-3): 241-244.