Loxapine , ≥99.9%,Loxapine
产品编号:西域试剂-WR352539| CAS NO:1977-10-2| 分子式:C18H18ClN3O| 分子量:327.81
Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。
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英文名称 | Loxapine | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 1977-10-2 | ||||||||||||||||
产品描述 | Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。 | ||||||||||||||||
产品熔点 | 109-110° | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.2299 (rough estimate) | ||||||||||||||||
精确质量 | 327.11400 | ||||||||||||||||
PSA | 28.07000 | ||||||||||||||||
LogP | 3.08280 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 1.36E-08mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.5800 (estimate) | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : ≥ 33.33 mg/mL (101.67 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
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~% ![]() 1977-10-2 |
文献:Schmutz,J. et al. Helvetica Chimica Acta, 1967 , vol. 50, p. 245 - 254 |
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