Miriplatin悬浮在碘油（miriplatin / LPD，100μg/ mL）中抑制AH109A细胞的生长，形成铂-DNA加合物，并诱导细胞凋亡。

在含有AH109A肿瘤细胞的大鼠中，盐酸中的Miriplatin（0.02-0.4 mg /20μL）以剂量依赖的方式降低肿瘤生长速率。 Miriplatin / LPD（400μg/头）显着降低携带AH109A细胞的大鼠肿瘤的生长。

将等份的AH109A细胞接种到24孔微量培养板中。细胞粘附（1天）后，将单独的Lipiodol（LPD）和悬浮在LPD中的试剂（Miriplatin等）加入到Falcon细胞培养插入物中，其底部装有0.4-μm孔膜。在37℃，5％CO 2中培养7天后，使用AlamarBlue检测活细胞数。 IC50值定义为与单独LPD治疗相比抑制细胞生长的浓度为50％。为了检查培养基中的铂浓度，将悬浮在LPD中的试剂加入到仅含有培养基的孔中的Falcon细胞培养插入物中。通过FAAS定量分析铂浓度。或者，将等份的AH109A细胞接种到96孔微量培养板中。细胞粘附（1天）后，加入水溶液中的试剂。在37℃，5％CO 2中培养3天后，使用AlamarBlue检测活细胞数。

大鼠将面积约100-250mm 3的肿瘤大鼠随机分配到不同的治疗组和对照组，每组由7只大鼠组成。用卡尺测量肿瘤直径，并通过下式计算估计的肿瘤面积:(较小直径）×（较大直径）。将悬浮在Lipiodol（LPD）和LPD中的所有药剂（Miriplatin等）以0.02mL /头的体积注射到荷瘤大鼠的肝动脉中。每项药物的治疗剂量在本研究中定义如下：Miriplatin（400μg/头，20 mg / mL，LPD），顺铂（400μg/头，20 mg / mL）和zinostatin stimarmer（20μg/头， 1毫克/毫升）。在肝内动脉给药后，用不间断的缝合线封闭胃十二指肠动脉和腹部。肿瘤生长速率（％）用下式计算：A7 / A70×100，其中A7是第7天的估计肿瘤面积，A70是治疗开始时（第0天）的估计肿瘤面积。根据实验期间体重的变化评估治疗的全身毒性。这些计算为（W7-W70）/ W70×100，其中W7是第7天的体重，W70是第0天的体重。