N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺, 99%|BX795|cas:702675-74-9|西域试剂

N-[3-[[5-碘-4-[[3-[(2-噻吩基羰基)氨基]丙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺, 99%,BX795

产品编号：西域试剂-WR352977| CAS NO：702675-74-9| 分子式：C₂₃H₂₆IN₇O₂S| 分子量：591.47

BX795是有效，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50为6 nM，比PKA，PKC，c-Kit，GSK3β的选择性高50多倍。

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英文名称

BX795

CAS编号

702675-74-9

产品描述

BX795是有效，选择性的 PDK1 抑制剂，IC50为6 nM，比PKA，PKC，c-Kit，GSK3β的选择性高50多倍。

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

精确质量

591.091309

PSA

139.52000

LogP

2.73

外观性状

white to light brown

折射率

1.738

溶解性

DMSO: soluble15mg/mL, clear

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (56.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6907 mL	8.4535 mL	16.9070 mL
5 mM	0.3381 mL	1.6907 mL	3.3814 mL
10 mM	0.1691 mL	0.8454 mL	1.6907 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 2 nM (TBK1), 6 nM (PDK1)

体外研究

BX795有效阻断PC-3细胞中的PDK1活性，如其阻断S6K1，Akt，PKCδ和GSK3β磷酸化的能力所示。 BX795有效抑制肿瘤细胞在塑料上的生长，对于MDA-468，HCT-116和MiaPaca细胞，IC50分别为1.6,1.4和1.9μM。在软琼脂中，BX795显示出更高的生长抑制，IC50为0.72，MDA-468和PC-3细胞分别为0.25μM。此外，BX795作为TBK1 /IKKε的抑制剂，阻断TBK1-和IKKε介导的IRF3活化和IFN-β的产生。在血小板生理反应中，BX795对2-MeSADP诱导的或胶原诱导的聚集，ATP分泌和血栓素的产生产生抑制作用。

细胞实验

将以低密度接种的细胞（1,500-3,000个细胞/孔，0.1mL /孔，96孔板）孵育过夜。通过在1％二甲基亚砜和生长培养基（二甲基亚砜的最终浓度，0.1％）中加入10μL/孔的化合物，然后短暂摇动来进行化合物处理。将处理过的细胞培养72小时，并通过加入10μL代谢染料WST-1测量活力。在平板读数器中在450nm处读取WST-1信号，并减去无细胞或零时间背景，以计算净信号。结果报告为两次或更多次重复的平均值±SE。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6907 mL	8.4535 mL	16.907 mL
5 mM	0.3381 mL	1.6907 mL	3.3814 mL
10 mM	0.1691 mL	0.8454 mL	1.6907 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2-8°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	BX-795
CAS号：	702675-74-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	BX-795
分子式：	C23H26IN7O2S
分子量：	591.47

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Feldman RI, et al. Novel small molecule inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19867-74.

[2]. Clark K, et al. Use of the pharmacological inhibitor BX795 to study the regulation and physiological roles of TBK1 and IkappaB kinase epsilon: a distinct upstream kinase mediates Ser-172 phosphorylation and activation. J Biol Chem. 2009 May 22;284(21):141

[3]. Dangelmaier C, et al. PDK1 selectively phosphorylates Thr(308) on Akt and contributes to human platelet functional responses. Thromb Haemost. 2014 Mar 3;111(3):508-17.