NSC 74859, >99%|S3I-201|cas:501919-59-1|西域试剂

NSC 74859, >99%,S3I-201

产品编号：西域试剂-WR353187| CAS NO：501919-59-1| 分子式：C₁₆H₁₅NO₇S| 分子量：365.36

NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂，IC50 为86±33 μM。

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英文名称

S3I-201

CAS编号

501919-59-1

产品描述

NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂，IC50 为86±33 μM。

产品沸点

654.7±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.5±0.1 g/cm3

产品闪点

349.8±31.5 °C

精确质量

365.056915

PSA

138.38000

LogP

3.08

外观性状

white to beige

蒸气压

0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率

1.642

溶解性

DMSO: >10mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (273.70 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7370 mL	13.6851 mL	27.3703 mL
5 mM	0.5474 mL	2.7370 mL	5.4741 mL
10 mM	0.2737 mL	1.3685 mL	2.7370 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (20.53 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM); Clear solution
5.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

STAT3:86 μM (IC50)

体外研究

NSC 74859（S3I-201）优先抑制Stat3 DNA结合活性而不是Stat1（IC50值，Stat3•Stat3,86±33μM; Stat1•Stat3,160±43μM;和Stat1•Stat1，>300μM）和抑制Stat5的IC50为166±17μM）。 NSC 74859显着降低活细胞数并抑制转化的小鼠成纤维细胞NIH 3T3 / v-Src和乳腺癌细胞系（MDA-MB-231，MDA-MB-435和MDA-MB-468）的生长。在30-100μM，NSC 74859在代表性人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和NIH 3T3 / v-Src中诱导显着的细胞凋亡，两者都具有组成型活性Stat3。乳腺癌MDA-MB-435细胞系对30μMNSC74859更敏感。相比之下，人乳腺癌MDA-MB-453细胞和正常小鼠成纤维细胞（NIH 3T3）不含Stat3活性异常，对100μM或更低的NSC 74859不太敏感。在300μM或更高时，NSC 74859诱导一般的非特异性细胞毒性，而不依赖于Stat3激活状态。 Huh-7细胞不表达β2SP或TBGFR2并且对STAT3抑制敏感，对于NSC 74859，IC50为100μM，与CD133 +状态无关。对于Huh-7和SNU-398细胞，NSC 74859的IC 50为150μM，对于SNU-475细胞为15μM，对于SNU-182细胞为200μM。 NSC 74859抑制乳腺癌MDA-MB-435，MDA-MB-453和MDA-MB-231细胞系，IC50接近100μM。

体内研究

给人乳腺（MDA-MB-231）荷瘤小鼠每2天或每3天静脉内注射NSC 74859（S3I-201）或载体，持续2周，并且每2-3天进行肿瘤测量。与继续生长的对照（媒介物处理的）肿瘤相比，接受S3I-201的小鼠中的人乳腺肿瘤显示出强烈的生长抑制。在治疗结束时对治疗小鼠的持续评估显示肿瘤生长没有恢复，这表明S3I-201可能对肿瘤生长具有长期作用。与载体治疗的对照肿瘤（n = 15）相比，继续生长，S3I-201治疗生长激素肿瘤异种移植物（n = 15）在实验期间显着减弱肿瘤生长。早在NSC 74859注射后5天，源自NSC 74859治疗的大鼠的肿瘤显着小于来自未治疗组的肿瘤（220±16mm 3对比287±16mm 3，P <0.01）。治疗后15天，NSC 74859处理的大鼠的平均肿瘤体积是对照组的64％（449±40mm 3对708±83mm 3，P <0.01）。处死大鼠并在处理开始后15天收获肿瘤。 NSC 74859治疗大鼠的平均肿瘤重量为78±8 mg，而来自对照大鼠的肿瘤重114±13 mg（减少32％; P <0.05）。

细胞实验

用或不用NSC 74859（30-100μM）处理增殖细胞长达48小时。在一些情况下，首先用Stat3C，ST3-NT或ST3-SH2结构域转染细胞或模拟转染细胞24小时，然后用化合物处理另外24-48小时。然后分离细胞并通过膜联蛋白V结合和流式细胞术分析以定量凋亡百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.737 mL	13.6851 mL	27.3703 mL
5 mM	0.5474 mL	2.737 mL	5.4741 mL
10 mM	0.2737 mL	1.3685 mL	2.737 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

?20°C

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2924299090

1. 物质的识别

产品名：	NSC 74859 (S3I-201)
CAS号：	501919-59-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	NSC 74859 (S3I-201)
别名：	S3I-201
分子式：	C16H15NO7S
分子量：	365.36

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

54150-49-1

~61%

501919-59-1

文献：WO2007/136858 A2, ; Page/Page column 63 ;

[1]. Siddiquee K, et al. Selective chemical probe inhibitor of Stat3, identified through structure-based virtual screening, induces antitumor activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 1;104(18):7391-6.

[2]. Lin L, et al. The STAT3 inhibitor NSC 74859 is effective in hepatocellular cancers with disrupted TGF-β signaling. Oncogene. 2009 Feb 19;28(7):961-72.

[3]. Zhou C, et al. STAT3 upregulation in pituitary somatotroph adenomas induces growth hormone hypersecretion. J Clin Invest. 2015 Apr;125(4):1692-702