Oleandrin , ≥99.9%|Oleandrin |cas:465-16-7|西域试剂

Oleandrin , ≥99.9%,Oleandrin

产品编号：西域试剂-WR353274| CAS NO：465-16-7| 分子式：C₃₂H₄₈O₉| 分子量：576.72

Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。

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西域试剂-WR353274	￥11050.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Oleandrin

CAS编号

465-16-7

产品描述

Oleandrin 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。

产品熔点

250ºC

产品沸点

693.7±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.26

产品闪点

217.2±25.0 °C

精确质量

576.329834

PSA

120.75000

LogP

2.30

蒸气压

0.0±4.9 mmHg at 25°C

折射率

1.567

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (173.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7339 mL	8.6697 mL	17.3394 mL
5 mM	0.3468 mL	1.7339 mL	3.4679 mL
10 mM	0.1734 mL	0.8670 mL	1.7339 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 620 nM (Na+, K+-ATPase).

体外研究

Na，K-ATP酶抑制的研究表明夹竹桃苷的IC50（nM）为620。 Oleandrin对Na，K-ATP酶的抑制证实它可能通过抑制钠泵活性发挥其毒性作用。当用一系列浓度的夹竹桃苷（0.2-25nM）处理时，未分化的CaCO-2细胞是敏感的，IC50为8.25nM。相反，即使用Oleandrin浓度高达25 nM处理，分化的CaCO-2细胞的最大生长抑制仅达到20％。

体内研究

研究了夹竹桃苷对体内胶质瘤生长的影响。为此目的，将SCID或C57BL / 6小鼠分别与人U87MG（5×104），U251，GBM19（5×105）或鼠（同系）GL261（7.5×104）细胞一起移植到右侧纹状体中。 10天后，每天用腹膜内夹竹桃苷处理7天。夹竹桃苷在体内以剂量依赖性方式显着降低人和小鼠神经胶质瘤细胞模型中的肿瘤大小。在两种模型中，高浓度的夹竹桃苷（3mg / kg）都是致命的，正如啮齿动物的已知致死剂量所预期的那样。在注射U87MG细胞的小鼠中，低于致死剂量（0.3 mg / kg）的夹竹桃素剂量显着增加从32.6±1.4 d到53.8±9.6 d的存活时间（n = 5-11; p <0.01，对数秩检验）注射GL261细胞的小鼠从23.37±1.2 d到34.38±3.3 d（n = 5-11; p <0.01，对数秩检验）。

细胞实验

用一系列浓度的夹竹桃苷（0.2-25nM）处理未分化的野生型和分化良好的CaCO-2细胞。 48小时后，用BrdU标记细胞，用BrdU细胞增殖试剂盒测定相对细胞增殖。

储存条件

库房低温通风干燥,密闭,与食品原料分开存放

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H300 + H330-H373
警示性声明	P260-P264-P284-P301 + P310-P310
危害码 (欧洲)	T
风险声明 (欧洲)	23/24/25
安全声明 (欧洲)	22-36/37/39-45
危险品运输编码	UN 2811
RTECS号	FH4585000

1. 物质的识别

产品名：	Oleandrin
CAS号：	465-16-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Oleandrin
分子式：
分子量：

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Jortani SA, et al. Inhibition of Na,K-ATPase by oleandrin and oleandrigenin, and their detection by digoxin immunoassays. Clin Chem. 1996 Oct;42(10):1654-8.

[2]. Yang P, et al. Cellular location and expression of Na⁺, K⁺-ATPase α subunits affect the anti-proliferative activity of oleandrin. Mol Carcinog. 2014 Apr;53(4):253-63.

[3]. Garofalo S, et al. The Glycoside Oleandrin Reduces Glioma Growth with Direct and Indirect Effects on Tumor Cells. J Neurosci. 2017 Apr 5;37(14):3926-3939.