Oxythiamine, ≥99.9%,Oxythiamine
产品编号:西域试剂-WR353348| CAS NO:136-16-3| 分子式:C12H16N3O2S| 分子量:266.34
Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (vitamin B1)拮抗剂,也是众所周知的硫铵 (thiamine) 拮抗剂和转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。
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英文名称 | Oxythiamine | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 136-16-3 | ||||||||||||||||
产品描述 | Oxythiamine 是一种抗代谢物和维生素B1 (vitamin B1)拮抗剂,也是众所周知的硫铵 (thiamine) 拮抗剂和转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。 | ||||||||||||||||
PSA | 98.36000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.33510 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 51.67 mg/mL (194.00 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
Vitamin B1, Thiamine, Transketolase. | ||||||||||||||||
体外研究 | Oxythiamine,一种抗代谢物和维生素B1拮抗剂,是众所周知的硫胺素拮抗剂和转酮醇酶抑制剂。氧甲胺以剂量依赖性方式改变蛋白质表达。通过氧联硫胺处理增加α-烯醇化酶的水平,而分层剂量的氧化硫胺抑制14-3-3蛋白β/α的表达。氧化硫胺以时间依赖性方式引起总蛋白质表达的动态变化。 Oxythiamine显着抑制细胞磷蛋白的表达。 | ||||||||||||||||
细胞实验 | 在整个研究中使用人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2。实验分为两组:剂量和时间依赖性组。对于剂量依赖性组,分别用5,50和500μM氧化硫胺(OT)刺激细胞48小时。未刺激的细胞被认为是对照。对于时间依赖性组,用含有天然氨基酸或50%15N藻酸氨基酸混合物的MEM中的50μM氧化硫胺刺激细胞12和48小时。未受刺激的细胞被认为是零时间点。每个处理用10mL /烧瓶重复四次。然后收集细胞沉淀用于进一步分析。 |
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