Pentiapine, ≥99.9%,Pentiapine
产品编号：西域试剂-WR353452| CAS NO：81382-51-6| 分子式：C15H17N5S| 分子量：299.39
Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。
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| 英文名称 | Pentiapine |
|---|---|
| CAS编号 | 81382-51-6 |
| 产品描述 | Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。 |
| 精确质量 | 299.12000 |
| PSA | 61.96000 |
| LogP | 1.44230 |
| 靶点 |
Dopamine receptor |
| 体内研究 | Pentiapine是一种新型的多巴胺释放抑制剂。结果表明，Pentiapine剂量依赖性地降低了小鼠的运动活性。此外，Pentiapine剂量依赖性地减少吗啡诱导的活动过度。 Newman-Keuls事后比较表明，接受吗啡加生理盐水的组比接受吗啡加2组（P <0.05），4,8,16,24和32（P <0.01）mg / kg的Pentiapine组活动更多。此外，接受吗啡加0.5,1和2 mg / kg Pentiapine的组比接受吗啡加4,8,16,24和32 mg / kg Pentiapine的组具有更高的活性（P <0.01）。 30 mg / kg剂量的Pentiapine完全阻断了亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）条件性位置偏爱（CPP），并且还阻断了可卡因CPP的建立。 |
| 动物实验 | 本研究中使用了二百五十七只雄性小鼠。将动物分成19组（n = 8）。第一组接受生理盐水，第二组接受40mg / kg吗啡，另外八组分别接受0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。其余组分别接受吗啡注射，30分钟后注射生理盐水，分别为0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。在仅接受一次注射的组中，在处理后立即将动物置于感觉板上90分钟。计算机每15分钟注册一次活动。在接受两次注射的组中，在第一次注射后立即将动物放置在感觉板上30分钟，然后在第二次注射后，在15,30,45和60分钟记录运动活动。 |
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