Perhexiline maleate, ≥99%|Perhexiline maleate|cas:6724-53-4|西域试剂

Perhexiline maleate, ≥99%,Perhexiline maleate

产品编号：西域试剂-WR353460| CAS NO：6724-53-4| 分子式：C₂₃H₃₉NO₄| 分子量：393.56

Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR353460		￥480.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

英文名称

Perhexiline maleate

CAS编号

6724-53-4

产品描述

Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。

产品熔点

181-183ºC

产品沸点

574.1ºC at 760 mmHg

产品闪点

301ºC

精确质量

393.28800

PSA

86.63000

LogP

5.33600

外观性状

white to tan

溶解性

DMSO: ≥5mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

Ethanol : 20 mg/mL (50.82 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 3.57 mg/mL (9.07 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5409 mL	12.7045 mL	25.4091 mL
5 mM	0.5082 mL	2.5409 mL	5.0818 mL
10 mM	0.2541 mL	1.2705 mL	2.5409 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (5.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 77 μM (Rat heart CPT 1), 148 μM (Rat liver CPT 1)

体外研究

在用0.01和1μM的哌可昔林处理24,48和72小时后，SH-SY5Y细胞中的NDM29ncRNA表达水平逐渐增加，在处理48小时后达到峰值。哌克昔林治疗增加了NB细胞对抗生素治疗的敏感性。马来酸哌可昔林的共同施用增强了顺铂降低NB细胞的体外克隆形成潜力的功效。

体内研究

与用DMSO处理的小鼠相比，哌可昔林和顺铂的共同施用产生抗肿瘤效果的明显增强，导致显着改善的无进展存活。哌可昔林有利于NB细胞向分化表型转变。

细胞实验

使用MTT测定评估抗肿瘤药物对神经母细胞瘤细胞存活的影响。铺板后约24小时，将细胞在37℃下暴露于马来酸哌可昔林（0.01μM）48小时。细胞毒性表示为相对于未处理细胞存活的细胞百分比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.5409 mL	12.7045 mL	25.4091 mL
5 mM	0.5082 mL	2.5409 mL	5.0818 mL
10 mM	0.2541 mL	1.2705 mL	2.5409 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

-20?C Freezer, Under Inert Atmosphere

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	TM7068000
海关编码	2933399090

1. 物质的识别

产品名：	Perhexiline maleate salt
CAS号：	6724-53-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Perhexiline maleate salt
分子式：	C19H35N · C4H4O4
分子量：	393.56

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

68304-87-0

110-16-7

6724-53-4

文献：US4191828 A1, ;

上游产品 2
68304-87-0 110-16-7
下游产品 0

[1]. Kennedy JA, et al. Inhibition of carnitine palmitoyltransferase-1 in rat heart and liver by Perhexiline and amiodarone. Biochem Pharmacol. 1996 Jul 26;52(2):273-80.

[2]. Vella S, et al. Perhexiline maleate enhances antitumor efficacy of cisplatin in neuroblastoma by inducing over-expression of NDM29 ncRNA. Sci Rep. 2015 Dec 17;5:18144.