Picoprazole , 99%,Picoprazole
产品编号：西域试剂-WR353572| CAS NO：78090-11-6| 分子式：C17H17N3O3S| 分子量：343.4
Picoprazole 是一种特异性的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 3.1±0.4 μM。
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| 英文名称 | Picoprazole |
|---|---|
| CAS编号 | 78090-11-6 |
| 产品描述 | Picoprazole 是一种特异性的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 3.1±0.4 μM。 |
| 产品沸点 | 597.1ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.41g/cm3 |
| 产品闪点 | 314.9ºC |
| 精确质量 | 343.09900 |
| PSA | 104.15000 |
| LogP | 3.53480 |
| 折射率 | 1.684 |
| 靶点 |
IC50: 3.1±0.4 μM (H+/K+-ATPase) |
| 体外研究 | 吡虫吡啶以浓度依赖性方式抑制H + / K + -ATP酶活性。 IC50值为3.1±0.4μM。吡吡唑是H + / K + -ATP酶的特异性抑制剂，与酶的100-kDa多肽结合，剂量依赖性地抑制Cu2 + -o-菲咯啉对Cl-电导的开放，表明Cl-电导是其功能的一部分。 H + / K + -ATPase 。已经在分离的和富集的豚鼠壁细胞中研究了三种苯并咪唑衍生物Timoprazole，Picoprazole和奥美拉唑对组胺和dbcAMP刺激14C-氨基比林积累（H +分泌）的抑制作用。所有测试的化合物均以浓度依赖性方式抑制H +分泌，对噻唑吡唑的IC50值为8.5±1.9μM，对吡虫拉唑的IC50值为3.9±0.7μM，对奥美拉唑的IC50值为0.13±0.03μM。 |
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