PK11007, 99.9%|PK11007|cas:38275-34-2|西域试剂

PK11007, 99.9%,PK11007

产品编号：西域试剂-WR353614| CAS NO：38275-34-2| MDL NO：MFCD00507244| 分子式：C₆H₅ClN₂O₄S| 分子量：236.63

PK11007 是一种靶作用于 p53 的化合物，通过重新激活不稳定的 p53 来抗肿瘤。

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西域试剂-WR353614		￥513.00	杭州北京（现货）

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英文名称

PK11007

CAS编号

38275-34-2

产品描述

PK11007 是一种靶作用于 p53 的化合物，通过重新激活不稳定的 p53 来抗肿瘤。

精确质量

235.96600

PSA

105.60000

LogP

1.31250

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (422.60 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 25 mg/mL (105.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2260 mL	21.1300 mL	42.2601 mL
5 mM	0.8452 mL	4.2260 mL	8.4520 mL
10 mM	0.4226 mL	2.1130 mL	4.2260 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 20 mg/mL (84.52 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.57 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

p53

体外研究

PK11007（15-30μM）降低突变体p53细胞系MKN1（V143A），HUH-7（Y220C），NUGC-3（Y220C）和SW480（R273H / P309S）的活力。 PK11007还显示出仅在高浓度（60和120μM）下针对p53wt癌细胞系HUH-6和NUGC-4以及成纤维细胞系WI-38的抑制活性。 PK11007增加p53靶基因的水平并激活未折叠的蛋白反应途径。 PK11007还增加HUH-6和NUGC-4细胞中的p53活性。 PK11007通过不依赖于胱天蛋白酶的途径诱导细胞死亡。 PK11007（30,60μM）诱导活性氧（ROS），特别是在突变型p53细胞中。 PK11007抑制一组17个乳腺细胞系的增殖，IC50范围为2.3至42.2μM。

细胞实验

使用CellTiter-Fluor细胞活力测定试剂盒测量细胞活力。将细胞以每孔7,500-15,000个细胞接种在96孔板中并孵育过夜。在具有两倍高的化合物（包括PK11007）的培养基中制备样品，然后将DMSO浓度加入等体积的生长培养基中，得到最终DMSO浓度为0.5％。在将细胞温育23小时或相应的时间段后，将CellTiter-Fluor试剂加入每个孔中并再次温育45分钟。然后使用400 / 500nm激发/发射滤光器在PHERAstar板读数器上记录荧光。实验一式四份进行。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.226 mL	21.13 mL	42.2601 mL
5 mM	0.8452 mL	4.226 mL	8.452 mL
10 mM	0.4226 mL	2.113 mL	4.226 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

海关编码	2933599090

1. 物质的识别

产品名：	PK11007
CAS号：	38275-34-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	PK11007
分子式：	C6H5ClN2O4S
分子量：	236.63

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 1
61727-33-1
下游产品 1
38275-47-7

[1]. Bauer MR, et al. 2-Sulfonylpyrimidines: Mild alkylating agents with anticancer activity toward p53-compromised cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Sep 6;113(36):E5271-80.

[2]. Synnott NC, et al. Mutant p53 as a therapeutic target for the treatment of triple-negative breast cancer: Preclinical investigation with the anti-p53 drug, PK11007. Cancer Lett. 2018 Feb 1;414:99-106