QNZ (EVP4593), 99.9%|QNZ (EVP4593)|cas:545380-34-5|西域试剂

QNZ (EVP4593), 99.9%,QNZ (EVP4593)

产品编号：西域试剂-WR353760| CAS NO：545380-34-5| 分子式：C₂₂H₂₀N₄O| 分子量：356.42

QNZ 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。

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西域试剂-WR353760		￥745.00	杭州北京（现货）
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英文名称

QNZ (EVP4593)

CAS编号

545380-34-5

产品描述

QNZ 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生，IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。

产品熔点

169-175ºC

产品沸点

602.0±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

317.9±31.5 °C

精确质量

356.163696

PSA

73.06000

LogP

4.57

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±1.7 mmHg at 25°C

折射率

1.714

溶解性

DMSO: soluble15mg/mL, clear

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 37 mg/mL (103.81 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8057 mL	14.0284 mL	28.0568 mL
5 mM	0.5611 mL	2.8057 mL	5.6114 mL
10 mM	0.2806 mL	1.4028 mL	2.8057 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NF-κB:11 nM (IC50, in human Jurkat cells transfected with pNFκB-Luc)

TNF-α:7 nM (IC50, in murine splenocytes stimulated with LPS)

体外研究

QNZ（化合物11q）具有NF-κB介导的炎症反应的抑制作用。 QNZ剂量依赖性地抑制水肿形成。 QNZ（EVP4593）减少了亨廷顿病（HD）中溶酶体/自噬体和储存操作通道（SOC）电流的数量。期望响应于QNZ的神经元内钙转运的正常化减少病理学表现。使用透射电子显微镜（TEM）在用QNZ处理的HD和WT神经元中评估许多溶酶体/自噬体。与QNZ孵育使HD GABA能中型多刺（GABA MS）样神经元（GMSLNs）中的溶酶体/自噬体数量减少了近两倍（从0.41±0.04到0.23±0.04; p <0.05），而WT神经元则没有影响。通过流式细胞术（FC）分析检查溶酶体含量来证实该观察结果。在QNZ处理后，HD GMSLNs的中值荧光强度降低了34±6％（p <0.05）。

细胞实验

将iPSHD22细胞在K-4培养基中培养在具有透明平底的96孔黑色板中。接下来，在分析之前，用化学化合物（例如，QNZ 100nM）处理细胞24小时。荧光测定MultiTox-Fluor Multiplex Cytotoxicity Assay用于同时测量每个孔中活体（活力）和死亡（细胞毒性）细胞的相对数量。通过DTX 880多模式微孔板读数仪检测荧光。为了评估细胞死亡水平（LoCD），采用以下等式:( [细胞孔中的细胞毒性] - [无细胞的细胞毒性]）/（[细胞孔中的活力] - [活力一个没有细胞的井]）。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8057 mL	14.0284 mL	28.0568 mL
5 mM	0.5611 mL	2.8057 mL	5.6114 mL
10 mM	0.2806 mL	1.4028 mL	2.8057 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Refrigerator, Under Inert Atmosphere

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	QNZ
CAS号：	545380-34-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	QNZ
别名：	EVP4593
分子式：	C22H20N4O
分子量：	356.42

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Tobe M, et al. Discovery of quinazolines as a novel structural class of potent inhibitors of NF-kappa B activation.

[2]. Nekrasov ED, et al. Manifestation of Huntington's disease pathology in human induced pluripotent stem cell-derived neurons. Mol Neurodegener. 2016 Apr 14;11:27.

[3]. Wu J, et al. Enhanced Store-Operated Calcium Entry Leads to Striatal Synaptic Loss in a Huntington's Disease Mouse Model. J Neurosci. 2016 Jan 6;36(1):125-41.