Ridinilazole, ≥99.9%,Ridinilazole
产品编号:西域试剂-WR353911| CAS NO:308362-25-6| 分子式:C24H16N6| 分子量:388.42
Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用,
英文名称 | Ridinilazole | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CAS编号 | 308362-25-6 | ||||||||||||||||
产品描述 | Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 774.9±70.0 °C at 760 mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 352.4±28.6 °C | ||||||||||||||||
精确质量 | 388.143646 | ||||||||||||||||
LogP | 3.51 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.764 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 25 mg/mL (64.36 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 *以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
| ||||||||||||||||
靶点 |
MIC90: 8 µg/mL (C. difficile) | ||||||||||||||||
体外研究 | Ridinilazole是一种新型抗菌药物,似乎不会通过与抗生素相关的经典途径起作用,例如抑制细胞壁,蛋白质,脂质,RNA或DNA合成。 Ridinilazole可能会损害细胞分裂。 Ridinilazole对艰难梭菌具有杀菌作用,并具有延长的抗生素后效应。在82株临床分离的艰难梭菌(包括核糖型027)的敏感性测试中,瑞地尼唑显示出有效的生长抑制作用,并具有较低的MIC [MIC范围,0.06-0.25μg/ mL; MIC为90%的生物(MIC90),0.125μg/ mL]比甲硝唑(MIC范围,0.125-8μg/ mL;MIC90,8μg/ mL)或万古霉素(MIC范围,0.5-4μg/ mL; MIC90) ,2μg/ mL)。类似地,发现Ridinilazole在抑制50种核糖型定义的艰难梭菌菌株的生长方面比甲硝唑或万古霉素更有效。 Ridinilazole对特定艰难梭菌核糖型(包括核糖体001,002,005,014,027,054和106)的活性相似,MIC范围为0.06-0.5μg/ mL,MIC90为0.125μg/ mL。此外,对于11种核型027菌株,Ridinilazole比甲硝唑或万古霉素更具活性。 | ||||||||||||||||
体内研究 | 在具有每日一次给药方案的CDI的仓鼠模型中,Ridinilazole显示出比万古霉素更高的效力,对抗艰难梭菌的非流行和流行菌株。与每日两次给药研究相似,瑞地尼唑的血浆水平低于检测水平,而盲肠利迪拉唑浓度远高于MIC,从而证明了瑞地西唑的不可吸收性质和最小的全身暴露。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品