Ridinilazole, ≥99.9%,Ridinilazole

产品编号:西域试剂-WR353911| CAS NO:308362-25-6| 分子式:C24H16N6| 分子量:388.42

Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。

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西域试剂-WR353911
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西域试剂-WR353911
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英文名称Ridinilazole
CAS编号308362-25-6
产品描述Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂,作用于 C. difficile,MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。
产品沸点774.9±70.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.4±0.1 g/cm3
产品闪点352.4±28.6 °C
精确质量388.143646
LogP3.51
蒸气压0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率1.764
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (64.36 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5745 mL 12.8727 mL 25.7453 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5745 mL 5.1491 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2873 mL 2.5745 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

MIC90: 8 µg/mL (C. difficile)

体外研究

Ridinilazole是一种新型抗菌药物,似乎不会通过与抗生素相关的经典途径起作用,例如抑制细胞壁,蛋白质,脂质,RNA或DNA合成。 Ridinilazole可能会损害细胞分裂。 Ridinilazole对艰难梭菌具有杀菌作用,并具有延长的抗生素后效应。在82株临床分离的艰难梭菌(包括核糖型027)的敏感性测试中,瑞地尼唑显示出有效的生长抑制作用,并具有较低的MIC [MIC范围,0.06-0.25μg/ mL; MIC为90%的生物(MIC90),0.125μg/ mL]比甲硝唑(MIC范围,0.125-8μg/ mL;MIC90,8μg/ mL)或万古霉素(MIC范围,0.5-4μg/ mL; MIC90) ,2μg/ mL)。类似地,发现Ridinilazole在抑制50种核糖型定义的艰难梭菌菌株的生长方面比甲硝唑或万古霉素更有效。 Ridinilazole对特定艰难梭菌核糖型(包括核糖体001,002,005,014,027,054和106)的活性相似,MIC范围为0.06-0.5μg/ mL,MIC90为0.125μg/ mL。此外,对于11种核型027菌株,Ridinilazole比甲硝唑或万古霉素更具活性。

体内研究

在具有每日一次给药方案的CDI的仓鼠模型中,Ridinilazole显示出比万古霉素更高的效力,对抗艰难梭菌的非流行和流行菌株。与每日两次给药研究相似,瑞地尼唑的血浆水平低于检测水平,而盲肠利迪拉唑浓度远高于MIC,从而证明了瑞地西唑的不可吸收性质和最小的全身暴露。

相关文档

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