RO1138452, ≥99%|RO1138452|cas:221529-58-4|西域试剂

RO1138452, ≥99%,RO1138452

产品编号：西域试剂-WR353946| CAS NO：221529-58-4| 分子式：C₁₉H₂₃N₃O| 分子量：309.41

RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pKi 值为 8.7±0.06。

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西域试剂-WR353946		￥753.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR353946		￥1249.00	杭州北京（现货）

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英文名称

RO1138452

CAS编号

221529-58-4

产品描述

产品沸点

449.7±47.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

225.8±29.3 °C

精确质量

309.184113

PSA

45.65000

LogP

3.17

蒸气压

0.0±1.1 mmHg at 25°C

折射率

1.597

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (323.20 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 25 mg/mL (80.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2320 mL	16.1598 mL	32.3196 mL
5 mM	0.6464 mL	3.2320 mL	6.4639 mL
10 mM	0.3232 mL	1.6160 mL	3.2320 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (8.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (8.08 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Rat I2 Receptor:7 nM (IC50)

Rat I2 Receptor:8.33 (pKi)

Rabbit PAF Receptor:52.9 nM (IC50)

Human α2A adrenoceptor:724 nM (IC50)

Rat α1B adrenoceptor:3280 nM (IC50)

Human Muscarinic M4 Receptor:1450 nM (IC50)

Human muscarinic M2 Receptor:2220 nM (IC50)

Human muscarinic M1 Receptor:2570 nM (IC50)

Human muscarinic M5 Receptor:3110 nM (IC50)

Rat 5-HT1B Receptor:1130 nM (IC50)

pig 5-HT2C Receptor:1190 nM (IC50)

Rat 5-HT2A Receptor:3040 nM (IC50)

Human 5-HT1A Receptor:8580 nM (IC50)

Guinea-pig 5-HT4 Receptor:8910 nM (IC50)

Rat α1B adrenoceptor:5.87 (pKi)

Human α2A adrenoceptor:6.49 (pKi)

Human muscarinic M1 Receptor:5.66 (pKi)

Human muscarinic M5 Receptor:5.81 (pKi)

Human muscarinic M2 Receptor:5.88 (pKi)

Human muscarinic M4 Receptor:6.14 (pKi)

Rabbit PAF Receptor:7.9 (pKi)

Guinea-pig 5-HT4 Receptor:5.35 (pKi)

Human 5-HT1A Receptor:5.37 (pKi)

Rat 5-HT2A Receptor:5.71 (pKi)

Rat 5-HT1B Receptor:6.11 (pKi)

Pig 5-HT2C Receptor:6.11 (pKi)

体外研究

RO1138452是IP受体拮抗剂。 RO1138452在减弱cAMP累积中的pIC50值为7.0±0.07。通过测量稳定表达人IP受体的CHO-K1细胞中卡波前列环素诱导的cAMP积累的抑制来研究RO1138452的功能拮抗作用。 RO1138452的拮抗剂亲和力（pKi）为9.0±0.06。 RO1138452的选择性谱通过一组受体结合和酶测定来确定。 RO1138452显示对咪唑啉2（I2）（8.3）和血小板活化因子（PAF）（7.9）受体的亲和力。 RO1138452（10 pM-10μM）与固定浓度的Taprostene（1μM）同时添加到细胞中，以浓度依赖性方式阻止CXCL9和CXCL10释放的抑制，p [A] 50（摩尔）值为-8.73±0.11和-8.47±0.16（p> 0.05），分别为。

体内研究

RO1138452是人和大鼠IP受体的有效选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎作用。 RO1138452（1-10mg / kg，iv）显着降低乙酸诱导的腹部收缩。 RO1138452（3-100mg / kg，po）显着降低角叉菜胶诱导的机械痛觉过敏和水肿形成。向大鼠施用RO1138452（5mg / kg，iv）后1小时，总血浆浓度为0.189μg/ mL，而游离血浆浓度计算为0.009μg/ mL（28nM）。

细胞实验

在不存在和存在100nM RO1138452的情况下，将BEAS-2B细胞在37℃下在无补充角质形成细胞无血清培养基（KSFM）中孵育30分钟。用无补充的KSFM洗涤细胞，在相同的培养基中孵育规定的时间，并暴露于1μM的Taprostene。 4小时后，在报告裂解缓冲液中收获细胞，测量荧光素酶活性。通过线粒体脱氢酶测量四唑盐MTT还原成甲的比色来比色测定活力HAEC和BEAS-2B细胞。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.232 mL	16.1598 mL	32.3196 mL
5 mM	0.6464 mL	3.232 mL	6.4639 mL
10 mM	0.3232 mL	1.616 mL	3.232 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	RO1138452
CAS号：	221529-58-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	RO1138452
别名：	CAY10441
分子式：	C19H23N3O
分子量：	309.41

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Bley KR, et al. RO1138452 and RO3244794: characterization of structurally distinct, potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonists. Br J Pharmacol. 2006 Feb;147(3):335-45.

[2]. Ayer LM, et al. 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxy-benzyl)-phenyl]-amine (RO1138452) is a selective, pseudo-irreversible orthosteric antagonist at the prostacyclin (IP)-receptor expressed by human airway epithelial cells: IP-receptor-mediated inhibition of CXCL9 and CXCL10 release. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Feb;324(2):815-26.