SCH 546738 , ≥99.9%|SCH 546738 |cas:906805-42-3|西域试剂

SCH 546738 , ≥99.9%,SCH 546738

产品编号：西域试剂-WR354148| CAS NO：906805-42-3| 分子式：C₂₃H₃₁Cl₂N₇O| 分子量：492.44

SCH 546738 是一种有效的非竞争性 CXCR3 拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。

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西域试剂-WR354148		￥1485.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR354148		￥3953.00	杭州北京（现货）

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英文名称

SCH 546738

CAS编号

906805-42-3

产品描述

SCH 546738 是一种有效的非竞争性 CXCR3 拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。

产品沸点

628.202ºC at 760 mmHg

产品密度

1.327 g/cm3

产品闪点

333.725ºC

精确质量

491.19700

PSA

104.61000

LogP

4.25200

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 4.5 mg/mL (9.14 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0307 mL	10.1535 mL	20.3070 mL
5 mM	0.4061 mL	2.0307 mL	4.0614 mL
10 mM	---	---	---

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： corn oil
Solubility: 1 mg/mL (2.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Human CXCR3:0.4 nM (Ki)

体外研究

SCH 546738与人CXCR3受体结合的亲和力通过使用35S放射性标记的SCH 535390（CXCR3化合物系列的磺酰胺类似物，Kd为0.6nM）作为竞争性示踪剂的竞争结合分析来确定。此外，SCH 546738以非竞争性方式取代来自人CXCR3的放射性标记的CXCL10和CXCL11，IC50范围为0.8至2.2nM。 SCH 546738有效且特异性地抑制人活化T细胞中CXCR3介导的趋化性，IC90约10nM。 SCH 546738对人CXCL10和CXCL11与人CXCR3结合的竞争在受体的Kd（50-100pM）附近的各种浓度的[125 I] hCXCL10和[125 I] hCXCL11下测定。 SCH 546738的IC 50是恒定的（~1或2 nM），并且分别与[125 I] hCXCL10（25-500 pM）或[125 I] hCXCL11（12.5-250 pM）的输入浓度无关。

体内研究

SCH 546738具有强的跨物种活性，IC50分别为1.3nM，6.4nM，5.9nM和4.2nM，分别抑制[125I] hCXCL10与猴，狗，小鼠和大鼠来源的CXCR3的结合。 SCH 546738是一种选择性和有效的CXCR3拮抗剂，具有良好的PK用于体内研究。此外，SCH 546738在啮齿动物中具有有利的药代动力学特征，在给药后24小时内Lewis大鼠和C57BL / 6小鼠中SCH 546738的血浆浓度。 AUC（0-24小时）在Lewis大鼠10mg / kg（mpk）中为7.7μM.hr，在C57BL / 6小鼠30mpk中为12.6μM.hr。

细胞实验

进行人活化T细胞的制备。通过Ficoll-Hypaque离心制备人外周血淋巴细胞，耗尽单核细胞，并在补充有10％胎牛血清（FBS）的RPMI 1640中用1μg/ mL PHA和100U / mL IL-2刺激2天，2 mM L-谷氨酰胺，100μg/ mL链霉素，100U / mL Penecillin，1％非必需氨基酸和2mM HEPES。刺激后，将外周血淋巴细胞在含有5％条件培养基的上述培养基中培养长达15天。使用具有3μm过滤器的96孔ChemoTx微孔板进行uman活化的T细胞趋化性测定。用RPMI培养基洗涤活化的T细胞两次，然后重悬于含有20％FBS的培养基中。将1.25×10 5个细胞/反应物与指定浓度的SCH 546738（1,10或100nM）混合并置于过滤器上。将SCH 546738和趋化因子混合并置于ChemoTx系统的底部孔中。在37℃/ 5％CO 2下孵育2.5小时后，刮下细胞并将板系统以1000RPM离心5分钟。然后移除滤网，将ChemoTx板倒置到带有漏斗板的96孔板中。将板系统以1000RPM离心5分钟。用测定缓冲液将孔中的体积调至100μL，并将板在室温下静置约15分钟。使用Cell Titer Glo发光测定法测量迁移细胞的数量。趋化性表达为趋化指数，与没有趋化因子的趋势指数相比

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0307 mL	10.1535 mL	20.307 mL
5 mM	0.4061 mL	2.0307 mL	4.0614 mL
10 mM	0.2031 mL	1.0154 mL	2.0307 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	SCH 546738
CAS号：	906805-42-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	SCH 546738
分子式：
分子量：	492.44

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Jenh CH, et al. A selective and potent CXCR3 antagonist SCH 546738 attenuates the development of autoimmune diseases and delays graft rejection. BMC Immunol. 2012 Jan 10;13:2.

[2]. Zhang X, et al. CXC chemokine receptor 3 promotes steatohepatitis in mice through mediating inflammatory cytokines, macrophages and autophagy. J Hepatol. 2016 Jan;64(1):160-70.

[3]. Yue C, et al. STAT3 in CD8⁺ T Cells Inhibits Their Tumor Accumulation by Downregulating CXCR3/CXCL10 Axis. Cancer Immunol Res. 2015 Aug;3(8):864-870.