Sultopride, 99%,Sultopride
产品编号：西域试剂-WR354416| CAS NO：53583-79-2| 分子式：C17H26N2O4S| 分子量：354.46
Sultopride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。
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| 英文名称 | Sultopride |
|---|---|
| CAS编号 | 53583-79-2 |
| 产品描述 | Sultopride 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 |
| 产品沸点 | 530ºC at 760mmHg |
| 产品密度 | 1.16g/cm3 |
| 产品闪点 | 274.3ºC |
| 精确质量 | 354.16100 |
| PSA | 84.09000 |
| LogP | 3.11250 |
| 靶点 |
Dopamine D2 receptor |
| 体内研究 | Sultopride是多巴胺D2受体的选择性拮抗剂。在用Sultopride和舒必利治疗的大鼠中，纹状体，伏隔核和内侧前额叶皮质中的DOPAC和HVA水平高于对照组。在纹状体中，Sultopride治疗的大鼠中DOPAC和HVA水平高于舒必利治疗的大鼠（p <0.05）。在伏隔核中，Sultopride治疗的大鼠中DOPAC水平高于舒必利治疗的大鼠（p <0.05）。在Sultopride治疗的大鼠中，纹状体或伏核中的DOPAC和HVA水平高于内侧前额叶皮质（p <0.05）。 |
| 动物实验 | 在该研究中使用重量为180至220g的36只雄性Sprague-Dawley大鼠。将大鼠分成三组，每组6只。一组腹腔注射Sultopride（100mg / kg体重），第二组注射硫化物（100mg / kg体重），第三组注射生理盐水。初始处理后100分钟，将阿扑吗啡（0.1mg / kg体重，自由溶解于盐水中）皮下给予三组，20分钟后处死大鼠。第三组作为对照。 |
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| 海关编码 | 2933990090 |
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浙公网安备 33010802013016号