Tenosal , 99%,Tenosal
产品编号：西域试剂-WR354589| CAS NO：95232-68-1| 分子式：C12H8O4S| 分子量：248.25
Tenosal 是一种通过将水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新型化合物，具有抗炎，镇痛和退热特性。
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| 英文名称 | Tenosal |
|---|---|
| CAS编号 | 95232-68-1 |
| 产品描述 | Tenosal 是一种通过将水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新型化合物，具有抗炎，镇痛和退热特性。 |
| 产品沸点 | 491.6ºC at 760mmHg |
| 产品密度 | 1.419g/cm3 |
| 产品闪点 | 251.1ºC |
| 精确质量 | 248.01400 |
| PSA | 91.84000 |
| LogP | 2.66550 |
| 折射率 | 1.642 |
| 体内研究 | Tenosal是一种新型化合物，它是通过将水杨酸与2-噻吩 - 羧酸酯化而得到的，具有抗炎，镇痛和解热作用。 Tenosal的萃取回收率平均为95.75％，水杨酸（SA）为98.71％，TA为91.11％。在从血浆中提取的Tenosal的整个分析中，批间变异系数（CV）在1.00至5.86％的范围内，并且测定内CV为5.01％。与使用ASA给药相比，Tenosal的给药可以实现更高的SA生物利用度。 |
| 动物实验 | 白化Sprague-Dawley大鼠的两种性别（175至200g体重）用于实验。在试验之前，将动物在21至22℃和55至75％相对湿度下笼养7天，循环12小时光照至12小时黑暗。通过胃管饲法用Tenosal（300mg / kg）或ASA（220mg / kg）口服处理动物，将两种物质悬浮在2％阿拉伯树胶中。每组6只动物在0（基线），0.5,1,2,4,8,16和24小时被杀死。对肝素化的血液取样并离心以获得血浆。从给药后0,1,2,4,8和16小时处死的动物中取样肝脏，肾脏，肺，心肌，胃壁和肠壁。所有样品都储存在-20°C的冰箱中。 |
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