Tetrahydrobiopterin, ≥99%,Tetrahydrobiopterin

产品编号:西域试剂-WR354609| CAS NO:17528-72-2| 分子式:C9H15N5O3| 分子量:241.25

Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。

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西域试剂-WR354609
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西域试剂-WR354609
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英文名称Tetrahydrobiopterin
CAS编号17528-72-2
产品描述Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。
产品沸点506.6ºC at 760mmHg
产品密度1.89g/cm3
产品闪点260.2ºC
PSA136.29000
LogP0.76100
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (207.25 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1451 mL 20.7254 mL 41.4508 mL
5 mM 0.8290 mL 4.1451 mL 8.2902 mL
10 mM 0.4145 mL 2.0725 mL 4.1451 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

高氧下的微小胶质细胞培养物补充或不补充有效剂量的四氢生物蝶呤(BH4)(100μM)。将小神经胶质细胞暴露于高氧诱导的氧化应激24小时后,与常氧(21%O2)相比,TSP-1 mRNA表达和蛋白质显着增加。补充四氢生物蝶呤通过减少Iba-1和TSP-1表达显着防止高氧诱导的小胶质细胞激活,并防止脉络膜外植体中的微血管损伤。

体内研究

为了评估视网膜中四氢生物喋呤的水平,在出生后第7,14和22天从WT和hph-1小鼠收集三至五个视网膜库,并通过LC-MS / MS评估。 LC-MS / MS分析证实来自hph-1小鼠的视网膜组织中四氢生物蝶呤浓度水平显着降低约90%(0.0009±0.0006; p <0.0001,0.01±0.001; p <0.0001和2.45±0.40; p <0.005)分别与P7,P14和P22的WT组(0.014±0.001,0.092±0.01和23.13±6.44)相比。

动物实验

在出生后第7天至P9的75%氧气环境中,使用氧转化物诱导小鼠幼崽暴露于视网膜血管闭塞(VO)。将动物麻醉并使用配备有50号玻璃毛细管的注射器在P7下玻璃体内注射100μM四氢生物喋呤或载体(无菌PBS 1x)。在P9处,处死小鼠幼仔并解剖视网膜并在4℃下用荧光素标记的Griffonia Simplicifolia Lectin 1(GSL 1),异亮氨酸B4(1:100)和PBS中的1mM CaCl 2染色过夜。使用计算机软件评估VO的定量。

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