VER-50589, 99.9%|VER-50589|cas:747413-08-7|西域试剂

VER-50589, 99.9%,VER-50589

产品编号：西域试剂-WR354922| CAS NO：747413-08-7| 分子式：C₁₉H₁₇ClN₂O₅| 分子量：388.8

VER-50589 是一种 Hsp90 抑制剂，IC50 值为 21 nM，Kd 值为 4.5 nM。

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西域试剂-WR354922		￥978.00	杭州北京（现货）

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英文名称

VER-50589

CAS编号

747413-08-7

产品描述

VER-50589 是一种 Hsp90 抑制剂，IC50 值为 21 nM，Kd 值为 4.5 nM。

产品沸点

583.0±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

306.4±30.1 °C

精确质量

388.082611

PSA

104.82000

LogP

1.50

蒸气压

0.0±1.7 mmHg at 25°C

折射率

1.613

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 48 mg/mL (123.46 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5720 mL	12.8601 mL	25.7202 mL
5 mM	0.5144 mL	2.5720 mL	5.1440 mL
10 mM	0.2572 mL	1.2860 mL	2.5720 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

靶点

HSP90:21 nM (IC50)

体外研究

VER-50589是一种Hsp90抑制剂，IC50为21 nM，Kd为4.5 nM。 VER-50589抑制全长重组酵母Hsp90的内在ATP酶，在400μMATP存在下IC50为143±23 nM。 VER-50589显示针对各种人癌细胞的抗增殖活性，CH1人卵巢细胞的GI50最低为32.7±0.2nM，平均GI50为78±15nM。 VER-50589抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖，GI50值为19±2.4 nM，并且显示出针对非致瘤性人乳腺（MCF10a）和前列腺（PNT2）上皮细胞的更高GI50。此外，VER-50589在同基因细胞系的细胞活性上没有差异，并且这些活性与NQO1表达无关。 VER-50589还导致G1和G2-M阻断（115或575 nM）并诱导HCT116结肠癌细胞的细胞生长抑制。此外，VER-50589在HCT116细胞中引起很大的摄取。

体内研究

VER-50589（4mg / kg，ip）在携带完全建立的OVCAR3人卵巢腹水肿瘤的无胸腺小鼠中发挥完全的HSP90抑制。与对照小鼠组相比，VER-50589（100mg / kg，ip）显示HCT116结肠癌异种移植物中肿瘤体积和肿瘤重量减少。

细胞实验

接种HCT116和HT29人结肠癌细胞并使其附着过夜。添加载体对照或化合物（VER-50589）1小时，4小时和24小时。收集附着的细胞并通过血细胞计数器计数。将孵育培养基（1mL）和细胞沉淀在-80℃冷冻直至质谱分析。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.572 mL	12.8601 mL	25.7202 mL
5 mM	0.5144 mL	2.572 mL	5.144 mL
10 mM	0.2572 mL	1.286 mL	2.572 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

海关编码	2934999090

1. 物质的识别

产品名：	VER-50589
CAS号：	747413-08-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	VER-50589
分子式：
分子量：	388.8

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Sharp SY, et al. Inhibition of the heat shock protein 90 molecular chaperone in vitro and in vivo by novel, synthetic, potent resorcinylic pyrazole/isoxazole amide analogues. Mol Cancer Ther. 2007 Apr;6(4):1198-211.