Veralipride, ≥99.9%,Veralipride
产品编号:西域试剂-WR354924| CAS NO:66644-81-3| 分子式:C17H25N3O5S| 分子量:383.46
Veralipride是D2受体的拮抗剂。 它是一种替代抗抑郁药治疗绝经期症状的药物。
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英文名称 | Veralipride | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 66644-81-3 | ||||||||||||||||
产品描述 | Veralipride是D2受体的拮抗剂。 它是一种替代抗抑郁药治疗绝经期症状的药物。 | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.23 g/cm3 | ||||||||||||||||
精确质量 | 383.15100 | ||||||||||||||||
PSA | 119.34000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.84130 | ||||||||||||||||
折射率 | 1.547 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (260.78 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
体外研究 | 维拉利普给药(100mg /天,持续30天)诱导血管舒缩症状显着减少,并且比安慰剂更有效。治疗之后是血浆催乳素水平的预期增加和平均血浆LH的显着降低。在维拉利普治疗后客观记录的热潮红中观察到显着降低。当口服给药时,维拉利普很好地吸收,在2.5小时达到最大浓度。它代谢不良,在尿液和粪便中被消除。口服给药后,半衰期为4小时,排出44%,前120小时尿液无任何变化。在386个月的治疗期间共记录了57个不良事件。对于20×10的给药方案,焦虑(2.2%),嗜睡和虚弱(1.5%)的发病率最高;对于5×2给药方案,嗜睡(5.3%)和头痛(2.6%)的发病率最高。已知维拉利普会引起口外表现,例如面部或肢体运动障碍。维拉利普可引起可逆性帕金森综合征。 |
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海关编码 | 2935009090 |
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