Veralipride, ≥99.9%,Veralipride

产品编号:西域试剂-WR354924| CAS NO:66644-81-3| 分子式:C17H25N3O5S| 分子量:383.46

Veralipride是D2受体的拮抗剂。 它是一种替代抗抑郁药治疗绝经期症状的药物。

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货号 包装 价格 库存与货期 购买量 操作
西域试剂-WR354924
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西域试剂-WR354924
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英文名称Veralipride
CAS编号66644-81-3
产品描述Veralipride是D2受体的拮抗剂。 它是一种替代抗抑郁药治疗绝经期症状的药物。
产品密度1.23 g/cm3
精确质量383.15100
PSA119.34000
LogP2.84130
折射率1.547
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (260.78 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6078 mL 13.0392 mL 26.0783 mL
5 mM 0.5216 mL 2.6078 mL 5.2157 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3039 mL 2.6078 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

体外研究

维拉利普给药(100mg /天,持续30天)诱导血管舒缩症状显着减少,并且比安慰剂更有效。治疗之后是血浆催乳素水平的预期增加和平均血浆LH的显着降低。在维拉利普治疗后客观记录的热潮红中观察到显着降低。当口服给药时,维拉利普很好地吸收,在2.5小时达到最大浓度。它代谢不良,在尿液和粪便中被消除。口服给药后,半衰期为4小时,排出44%,前120小时尿液无任何变化。在386个月的治疗期间共记录了57个不良事件。对于20×10的给药方案,焦虑(2.2%),嗜睡和虚弱(1.5%)的发病率最高;对于5×2给药方案,嗜睡(5.3%)和头痛(2.6%)的发病率最高。已知维拉利普会引起口外表现,例如面部或肢体运动障碍。维拉利普可引起可逆性帕金森综合征。

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