Vinconate, 99%,Vinconate
产品编号：西域试剂-WR354946| CAS NO：70704-03-9| 分子式：C18H20N2O2| 分子量：296.36
Vinconate 是一种吲哚萘啶衍生物，可以刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体 (muscariic acetylcholine receptor)。
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| 英文名称 | Vinconate |
|---|---|
| CAS编号 | 70704-03-9 |
| 产品描述 | Vinconate 是一种吲哚萘啶衍生物，可以刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体 (muscariic acetylcholine receptor)。 |
| 产品沸点 | 363.6ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.27g/cm3 |
| 产品闪点 | 173.7ºC |
| 精确质量 | 296.15200 |
| PSA | 34.47000 |
| LogP | 2.91590 |
| 折射率 | 1.654 |
| 靶点 |
muscariic acetylcholine receptor |
| 体内研究 | 用Vinconate（50至200mg / kg口服）治疗显着增加透析液中的多巴胺浓度。每日用Vinconate（25 mg / kg）治疗7天也会显着增加透析液中的多巴胺和血清素浓度。 Vinconate以10 mg / kg的慢性治疗显着改善了伏隔核和小脑中[3H] QNB结合的减少。此外，与载体处理的老年动物相比，这种Vinconate处理显着增强了额叶皮层和海马中的[3H] QNB结合。此外，与载体处理的老年动物相比，用较高剂量的长春花酸酯长期治疗显着提高海马CA3区和齿状回中的[3H] QNB结合。用10mg / kg剂量的Vinconate慢性治疗显示，与载体治疗的老年大鼠相比，仅在海马CA1区域中[3H] HC结合显着降低。 |
| 动物实验 | 在整个实验过程中，允许344只雄性大鼠，6个月（成年）和24个月（年龄）的食物和水。大鼠分为四组; （1）6个月大; （2）在斩首前每天一次腹膜内（ip）给予载体（蒸馏水）4周; （3）在斩首前，每天一次腹膜内注射10mg / kg剂量的葡萄糖酸盐，持续4周; （4）在斩首前，每天一次腹膜内施用剂量为30mg / kg的葡萄糖酸盐，持续4周。组（2）至（4）中的大鼠是24个月大。每组包含6至7只大鼠。此外，三种老年动物组在药物或媒介物治疗后的体重没有显着差异。 |
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