WYE-687, 99.9%|WYE-687|cas:1062161-90-3|西域试剂

WYE-687, 99.9%,WYE-687

产品编号：西域试剂-WR355026| CAS NO：1062161-90-3| 分子式：C₂₈H₃₂N₈O₃| 分子量：528.61

WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

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西域试剂-WR355026		￥1075.00	杭州北京（现货）

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英文名称

WYE-687

CAS编号

1062161-90-3

产品描述

WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

产品沸点

633.2±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

336.7±31.5 °C

精确质量

528.259766

PSA

110.53000

LogP

1.36

蒸气压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.708

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (47.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8918 mL	9.4588 mL	18.9175 mL
5 mM	0.3784 mL	1.8918 mL	3.7835 mL
10 mM	0.1892 mL	0.9459 mL	1.8918 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

mTOR:7 nM (IC50)

mTORC1

mTORC2

PI3K alpha:81 nM (IC50)

PI3K gamma:3.11 μM (IC50)

CK1 gamma1:17.8 μM (IC50)

p38 alpha:28.9 μM (IC50)

体外研究

在测量His6-S6K1 T389磷酸化的DELFIA中，WYE-687抑制重组mTOR酶，IC50为7 nM 。用施加浓度的WYE-687（33-1000nM）处理HL-60 AML细胞，MTT细胞存活测定结果证明WYE-687以剂量依赖性方式有效抑制HL-60细胞存活。还注意到WYE-687的时间依赖性响应。在应用WYE-687（100-1000nM）处理后，死亡（“台盼蓝”阳性）HL-60细胞的数量显着增加。同时，通过[H3]胸苷整合测定法测试的HL-60细胞增殖也被WYE-687抑制。结果显示WYE-687对其他AML细胞系也具有抗逆性（“细胞毒性”）：U937，THP-1和AML-193 。

体内研究

将U937细胞接种到SCID /米色小鼠的侧腹中。当异种移植肿瘤达到约100mm 3的体积时，每天口服给予小鼠载体对照（5％乙醇，2％吐温80和5％聚乙二醇-400）或WYE-687（5或25mg / kg）。共7天。本研究中使用的WYE-687方案基于实验前结果和相关研究。施用WYE-687（5或25mg / kg，每天）显着抑制SCID小鼠中U937异种移植肿瘤生长，并且WYE-687的体内活性是剂量依赖性的。在第15天，5mg / kg WYE-687处理的肿瘤和25mg / kg WYE-687处理的肿瘤分别比载体对照肿瘤小50％和75％。 WYE-687处理的小鼠的肿瘤重量也显着低于载体组的肿瘤重量。口服WYE-687有效抑制SCID小鼠U937白血病异种移植肿瘤的生长，而不会引起显着的毒性。

细胞实验

将急性髓性白血病（AML）细胞/祖细胞以1×10 5个细胞/孔的密度接种在含有10％FBS的0.5mL DMEM中至48孔组织培养板上，用指定浓度的WYE-687处理细胞（ 33-1000nM）存在1mCi / mL氚标记的胸苷。为了确定[H3]胸苷掺入，洗涤细胞，用冷的10％三氯乙酸（TCA）沉淀DNA，用1.0M氢氧化钠溶解，并通过液体闪烁光谱法计数等分试样。治疗组的值标准化为未治疗对照组。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8918 mL	9.4589 mL	18.9179 mL
5 mM	0.3784 mL	1.8918 mL	3.7836 mL
10 mM	0.1892 mL	0.9459 mL	1.8918 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	WYE-687
CAS号：	1062161-90-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	WYE-687
分子式：	C28H32N8O3
分子量：	528.6

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

67-56-1

32315-10-9

1198178-29-8

1062161-90-3

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 52, # 16 p. 5013 - 5016

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下游产品 0

[1]. Yu K, et al. Biochemical, cellular, and in vivo activity of novel ATP-competitive and selective inhibitors of the mammalian target of rapamycin. Cancer Res. 2009 Aug 1;69(15):6232-40.

[2]. Cheng F, et al. Preclinical evaluation of WYE-687, a mTOR kinase inhibitor, as a potential anti-acute myeloid leukemia agent. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Feb 5;470(2):324-330.