律草酮,Humulone,分析标准品,HPLC≥99%
产品编号:西域试剂-WR355275| CAS NO:26472-41-3| 分子式:C21H30O5| 分子量:362.46
腐植酸(α-羽扇豆酸)是一种异丙基间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。在低微摩尔浓度下,腐植酸作为GABAA受体的正调节剂发挥作用。腐植酸是骨吸收的抑制剂。胡果酮具有抗氧化、抗血管生成和诱导凋亡的特性。
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产品名称 | 律草酮 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Humulone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 26472-41-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | 腐植酸(α-羽扇豆酸)是一种异丙基间苯三酚衍生物,是一种有效的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。在低微摩尔浓度下,腐植酸作为GABAA受体的正调节剂发挥作用。腐植酸是骨吸收的抑制剂。胡果酮具有抗氧化、抗血管生成和诱导凋亡的特性。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品熔点 | 65-66.5℃ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品沸点 | 571.4±50.0 °C at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品闪点 | 313.4±26.6 °C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 362.209320 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 94.83000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 5.14 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | 油状物 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±3.6 mmHg at 25°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.558 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (137.95 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
靶点 |
COX-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | 腐殖酮(0.1,1,10100,1000,10000纳米;在MC3T3-E1细胞中,10 ng/ml TNFα剂量依赖性地降低PGE2释放量,IC50约为30 nM。休谟酮降低TNFK处理细胞的环氧化酶活性。腐殖酮(0.1-10000纳米;12小时)抑制TNFα诱导的环氧化酶-2 mRNA的增加。在MC3T3-E1细胞中,腐植酸几乎不影响10μM以下的环氧化酶-1活性,而抑制环氧化酶-2活性的IC50约为1.6μM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 腐植素(10或20毫克/千克;知识产权;单次给药)缩短了戊巴比妥诱导的睡眠开始时间,延长了睡眠持续时间,并减少了20 mg/kg时在野外的自发运动。腐殖酮(10μmol;在雌性ICR小鼠(6-7周龄)皮肤中,局部应用于背部剃毛区域)预处理显著抑制TPA(10 nmol)诱导的COX-2表达。腐殖酮(1,10μmol;局部应用;预处理(30分钟)抑制TPA诱导的NF-κB DNA结合。腐植酸减弱TPA刺激的NF-κB的p65和p50亚单位蛋白的核易位。动物模型:雄性BALB/cAnNRj小鼠(9-11周龄)剂量:10或20 mg/kg给药:IP;戊巴比妥钠前预处理(35 mg/kg;i、 结果:20 mg/kg剂量的戊巴比妥可显著降低戊巴比妥诱导的潜伏期,延长睡眠时间。在10 mg/kg的较低剂量下未观察到这些效应。对乙醇诱导的睡眠开始无影响,但显著延长睡眠持续时间,并呈剂量依赖性。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 储存条件: -20°C 运输方式: 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
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WGK德国 | 3 |
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产品名: | Humulone |
CAS号: | 26472-41-3 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | Humulone |
分子式: | C21H30O5 |
分子量: | 362.46 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: | -20°C, protect from light |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
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文献:Carroll, Brian J.; Darland, Gary; Desai, Anuradha; Konda, Veera; Dahlberg, Clinton J.; Urban, Jan Patent: US2012/108671 A1, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 18 ; |
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文献:Carroll, Brian J.; Darland, Gary; Desai, Anuradha; Konda, Veera; Dahlberg, Clinton J.; Urban, Jan Patent: US2012/108671 A1, 2012 ; |