牛磺熊脱氧胆酸钠, 99%|Tauroursodeoxycholate Sodium|cas:35807-85-3|西域试剂

牛磺熊脱氧胆酸钠, 99%,Tauroursodeoxycholate Sodium

产品编号：西域试剂-WR355362| CAS NO：35807-85-3| MDL NO：MFCD00065451| 分子式：C₂₆H₄₄NNaO₆S| 分子量：521.6900000000001

Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸，有助于治疗肝脏和胆囊问题。

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产品名称

牛磺熊脱氧胆酸钠, 99%

英文名称

Tauroursodeoxycholate Sodium

CAS编号

35807-85-3

产品描述

Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸，有助于治疗肝脏和胆囊问题。

精确质量

521.278687

PSA

135.14000

LogP

4.52640

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (191.68 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (191.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9168 mL	9.5842 mL	19.1685 mL
5 mM	0.3834 mL	1.9168 mL	3.8337 mL
10 mM	0.1917 mL	0.9584 mL	1.9168 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (191.68 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

ERK

Caspase-3

Caspase-12

体外研究

牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）通过PKCα诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1），通过抑制ERK磷酸化来抑制血管平滑肌细胞（VSMC）的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate通过抑制ERK，通过Ca2 +依赖性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和迁移。牛磺熊去氧胆酸盐可预防血小板衍生生长因子（PDGF）和血管损伤诱导的MMP-9表达。使用特异性si-RNA敲低MKP-1可恢复Tauroursodeoxycholate（200μM）对VSMC生存力的降低，这表明牛磺熊去氧胆酸盐的抗增殖作用依赖于MKP-1的表达。

体内研究

使用免疫组织化学检测牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）对体内VSMC增殖和凋亡的影响，用于增殖细胞核抗原（PCNA）和转移酶dUTP缺口末端标记（TUNEL）测定。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100mg / kg）以剂量依赖性方式增加受损组织的胱天蛋白酶3活性，表明牛磺熊去氧胆酸盐诱导新内膜中VSMC的凋亡。使用受损组织，与正常对照相比，在损伤后1周进行ERK和MMP-9表达的磷酸化水平的进一步检查和比较。球囊损伤增加了ERK的磷酸化和组织中MMP-9的表达。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100 mg / kg）以剂量依赖的方式抑制ERK和MMP-9表达的磷酸化。牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）是亲水性胆汁酸。牛磺熊去氧胆酸盐作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少ER应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate显着降低凋亡分子的表达，如caspase-3，caspase-12，C / EBP同源蛋白，c-Jun N末端激酶（JNK），激活转录因子4（ATF4），X-box结合蛋白（XBP））和Ang II诱导的ApoE - / - 小鼠中的真核起始因子2α（eIF2α）（p <0.05）。牛磺熊去氧胆酸盐降低ApoE - / - 小鼠中血管紧张素（Ang）II诱导的腹主动脉瘤（AAA）形成。牛磺熊去氧胆酸盐以0.5g / kg /天的剂量用于治疗Ang II诱导的ApoE - / - 小鼠（ER应激抑制剂组）。 AAA模型的收缩压（141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05）和总胆固醇水平（663.6±88.7 mg / dL vs 655.7±65.4 mg / dL; p> 0.05）没有差异组和牛磺熊去氧胆酸盐组。此外，与AAA模型组相比，Tauroursodeoxycholate组的最大主动脉直径明显较小（0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05）。 Tauroursodeoxycholate组的AAA病变面积也小于AAA模型组（0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05）。

细胞实验

使用Ez-Cytox测量细胞活力和增殖。将VSMC（5×103细胞）接种到平滑肌细胞生长培养基2（SMCGM2）中的96孔板上并培养。血清饥饿后，将牛磺熊去氧胆酸盐（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，加入或不加1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N'，N'-四乙酸四（乙酰氧基甲基）酯（BAPTA，10μM）和7-羟基星形孢菌素（H7,10μM）并培养24小时。为了评估牛磺熊去氧胆酸盐对PDGF刺激的hVSMC增殖的影响，将hVSMC接种到96孔板上并培养。在血清饥饿后，将Tauroursodeoxycholate（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，有或没有PDGF-BB（50ng / mL）并培养。在每个孔中加入10μLEz-Cytox后，通过测量450nm处的光密度来评估细胞活力。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9168 mL	9.5842 mL	19.1685 mL
5 mM	0.3834 mL	1.9168 mL	3.8337 mL
10 mM	0.1917 mL	0.9584 mL	1.9168 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

WGK德国	2
RTECS号	KI7372500

1. 物质的识别

产品名：	Tauroursodeoxycholate Sodium
CAS号：	35807-85-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tauroursodeoxycholate Sodium
别名：	TUDCA; Sodium tauroursodeoxycholate; Tauroursodeoxycholic acid sodium salt
分子式：	C26H44NNaO6S
分子量：	521.69

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。