甲磺酸去铁胺, ≥92.5%|Deferoxamine mesylate|cas:138-14-7|西域试剂

甲磺酸去铁胺, ≥92.5%,Deferoxamine mesylate

产品编号：西域试剂-WR355378| CAS NO：138-14-7| MDL NO：MFCD00058605| 分子式：C₂₆H₅₂N₆O₁₁S| 分子量：656.79

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。

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产品名称

甲磺酸去铁胺, ≥92.5%

英文名称

Deferoxamine mesylate

CAS编号

138-14-7

产品描述

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。

产品熔点

148-149°

产品沸点

966.9ºC at 760 mmHg

产品闪点

538.5ºC

精确质量

752.329590

PSA

268.59000

LogP

2.98900

外观性状

白色至灰白色粉末

蒸气压

0mmHg at 25°C

溶解性

H2O: 50 mg/mL

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 250 mg/mL (380.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.5226 mL	7.6128 mL	15.2256 mL
5 mM	0.3045 mL	1.5226 mL	3.0451 mL
10 mM	0.1523 mL	0.7613 mL	1.5226 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 5.56 mg/mL (8.47 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

在所有培养条件下，去铁胺处理显着增加HIF-1α结合，包括缺氧和高葡萄糖。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF-1α的生物学功能。去铁胺（5μM）对肿瘤相关的基质细胞细胞增殖具有显着影响，并且细胞在暴露于50μM和100μM去铁胺后第7天死亡。去铁胺（5μM-100μM）抑制BMMSCs的增殖，并以剂量依赖性方式诱导MSC的凋亡。去铁胺影响MSCs粘附蛋白的表达。去铁胺（30,60,120μM）在AdMSCs中以浓度依赖性方式显示HIF-1α的较低表达。

体内研究

去铁胺（100mg / kg，ip）降低蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠的死亡率。去铁胺（100 mg / kg，ip）减弱皮层中Evan的蓝色外渗，改善紧密连接脱离并保持SAH后第3天在电子显微镜下检查的基膜的完整性。去铁胺可减轻SAH后BBB蛋白的降解，并显着降低皮质第3天的铁蛋白表达，并改善实验后的神经行为和认知缺陷。从第7天开始，10μL的1mM去铁胺处理的伤口显示出显着加速的愈合，并且在糖尿病小鼠中愈合显着快于对照治疗的伤口。在老年小鼠中，去铁胺处理的伤口和二甲基肟基甘氨酸处理的伤口愈合明显快于对照处理的伤口。在去铁胺（10mg / mL）处理的TG小鼠中，可溶性和不溶性Aβ40和Aβ42均降低。在去铁胺处理的小鼠中，pGSK3β和β-连环蛋白均显着增加约50％[5]。

细胞实验

将收获的鼠肿瘤和骨髓来源的MSC暴露于不同剂量的去铁胺。通过台盼蓝排除测定评估细胞活力。在参加实验之前，活细胞超过98％。将总共1.5×105个TAMSCs /孔或3×105个BMMSC /孔接种在6孔板中。然后在第二天将MSC暴露于5,10,25,50和100μM去铁胺。 7天后，计算TAMSCs的数量。为了评估去铁胺对原代骨髓MSC的细胞毒性，将2×106个骨髓细胞/孔接种在24孔板中。 9天后，计算存活细胞的数量。为了评估细胞周期，用碘化丙锭染色TAMSCs，并通过流式细胞术分析细胞周期分布。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5226 mL	7.6128 mL	15.2256 mL
5 mM	0.3045 mL	1.5226 mL	3.0451 mL
10 mM	0.1523 mL	0.7613 mL	1.5226 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

2~10℃保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	22-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	UG5310000

1. 物质的识别

产品名：	Deferoxamine mesylate
CAS号：	138-14-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Deferoxamine mesylate
别名：	Desferrioxamine B mesylate; DFOM
分子式：	C26H52N6O11S
分子量：	656.79

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。