盐酸克立咪唑, >99%|Clemizole hydrochloride |cas:1163-36-6|西域试剂

盐酸克立咪唑, >99%,Clemizole hydrochloride

产品编号：西域试剂-WR355382| CAS NO：1163-36-6| 分子式：C₁₉H₂₀ClN₃.HCl| 分子量：362.3

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。

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英文名称

Clemizole hydrochloride

CAS编号

1163-36-6

产品描述

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。

产品熔点

241 °C

产品沸点

506.1ºC at 760 mmHg

产品密度

1.25 g/cm3

产品闪点

259.9ºC

精确质量

361.111267

PSA

21.06000

LogP

5.07370

外观性状

固体;White to Almost white powder to crystal

蒸气压

2.29E-10mmHg at 25°C

溶解性

水溶性：可溶；不溶：二乙醚

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (92.00 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 20 mg/mL (55.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7601 mL	13.8007 mL	27.6014 mL
5 mM	0.5520 mL	2.7601 mL	5.5203 mL
10 mM	0.2760 mL	1.3801 mL	2.7601 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution
2.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
5.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
6.

请依序添加每种溶剂： 1% DMSO 99% saline
Solubility: 0.5 mg/mL (1.38 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 24 nM (NS4B) H1 histamine receptor

体外研究

发现克立咪唑盐酸盐抑制细胞培养物中的HCV RNA复制，其通过抑制NS4B的RNA结合介导，对宿主细胞几乎没有毒性。克立咪唑对W55R突变体J6 / JFH RNA的EC50为~18μM（野生型RNA的EC50的2.25倍）。克立咪唑是TRPC5通道的新型抑制剂。克立咪唑有效阻断TRPC5电流和Ca2 +进入低微摩尔范围（IC50 =1.0-1.3μM）。克立咪唑对TRPC5的选择性比TRPC4β高6倍（IC50 =6.4μM），是TRPC5最接近的结构相对，对TRPC3（IC50 =9.1μM）和TRPC6（IC50 =11.3μM）的选择性几乎是10倍。克立咪唑盐酸盐作为TRPC5的新型阻断剂，半数最大抑制浓度为1.1μM。浓度 - 反应曲线证实了克立咪唑对TRPC5的浓度依赖性阻断，并且显示出明显的IC50为1.1±0.04μM。

体内研究

克立咪唑盐酸盐具有出乎意料的短血浆半衰期（在0.15小时测量）;它很快被生物转化为葡萄糖醛酸苷（M14）和脱烷基化代谢物（M12），进入C57BL / 6J小鼠的各种代谢产物中。

细胞实验

将Huh7.5细胞维持在补充有1％L-谷氨酰胺，1％青霉素，1％链霉素，1x非必需氨基酸和10％FBS的DMEM中。用0.05％胰蛋白酶-0.02％EDTA处理后，每周两次传代细胞系，并以1：5的稀释度接种。将亚汇合的Huh7.5细胞用胰蛋白酶消化并通过在700g离心5分钟收集。然后将细胞在冰冷的无RNase的PBS中洗涤三次，并以1.5×10 7个细胞/ mL重悬于PBS中。用于电穿孔的野生型或突变体FL-J6 / JFH-5'C19Rluc2AUbi RNA通过使用T7 MEGAscript试剂盒转录XbaI线性化DNA模板，然后纯化（RNA转录和荧光标记）而产生。我们将5μgRNA与400μL经洗涤的Huh7.5细胞在2mm间隙比色杯（BTX）中混合，并立即用BTX-830电穿孔仪脉冲（0.82kV，5次99μs脉冲）。在25℃下恢复10分钟后，将脉冲细胞稀释到10mL预热的生长培养基中。将来自几次电穿孔的细胞合并到普通原种中并接种在6孔板中（每孔5×10 5个细胞）。 24小时后，更换培养基，并在筛选中鉴定的各种抑制性化合物（例如盐酸克立咪唑）的连续稀释液存在下培养细胞。分析了所鉴定的18种市售化合物中的17种。未处理的细胞用作水溶性化合物的阴性对照。对于溶解在DMSO中的化合物（例如盐酸克立咪唑），未处理的细胞在相应浓度的溶剂存在下生长，作为阴性对照。每天更换中等。处理72小时后，对细胞进行基于Alamar Blue的活力测定和荧光素酶测定。处理72小时后，将细胞在10％Alamar Blue试剂存在下于37℃温育3小时。然后扫描平板并使用FLEXstation II 384检测荧光。根据抑制性化合物的溶剂（例如盐酸克立咪唑），水或DMSO，信号相对于未经处理的样品或在DMSO存在下生长的样品进行标准化 ]。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.7601 mL	13.8007 mL	27.6014 mL
5 mM	0.552 mL	2.7601 mL	5.5203 mL
10 mM	0.276 mL	1.3801 mL	2.7601 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22
安全声明 (欧洲)	S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	DD6730000

1. 物质的识别

产品名：	Clemizole hydrochloride
CAS号：	1163-36-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Clemizole hydrochloride
分子式：	C19H20ClN3. HCl
分子量：	362.3

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Einav S, et al. Discovery of a hepatitis C target and its pharmacological inhibitors by microfluidic affinity analysis. Nat Biotechnol. 2008 Sep;26(9):1019-27.

[2]. Richter JM, et al. Clemizole hydrochloride is a novel and potent inhibitor of transient receptor potential channel TRPC5. Mol Pharmacol. 2014 Nov;86(5):514-21.

[3]. Nishimura T, et al. Using chimeric mice with humanized livers to predict human drug metabolism and a drug-drug interaction. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Feb;344(2):388-96.