芬维A胺, >99%|Fenretinide|cas:65646-68-6|西域试剂

芬维A胺, >99%,Fenretinide

产品编号：西域试剂-WR355435| CAS NO：65646-68-6| 分子式：C₂₆H₃₃NO₂| 分子量：391.55

Fenretinide 是一种合成的类维生素A衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。

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英文名称

Fenretinide

CAS编号

65646-68-6

产品描述

Fenretinide 是一种合成的类维生素A衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。

产品熔点

162-163°C

产品沸点

597.6±42.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

315.2±27.9 °C

精确质量

391.251129

PSA

49.33000

LogP

7.41

外观性状

黄色粉末

蒸气压

0.0±1.8 mmHg at 25°C

折射率

1.607

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 130 mg/mL (332.01 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5540 mL	12.7698 mL	25.5395 mL
5 mM	0.5108 mL	2.5540 mL	5.1079 mL
10 mM	0.2554 mL	1.2770 mL	2.5540 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

芬维A胺不仅在选定的T-ALL细胞系中发挥急性而且长期的抗肿瘤活性。芬维A胺以剂量和时间依赖性方式抑制CCRF-CEM白血病细胞中的DES活性，导致内源性细胞dhCer含量的伴随增加。芬维A胺（3μM）诱导dhCer在CCRF-CEM和Jurkat细胞中积累。芬维A胺对神经酰胺的抑制作用可以保护胰岛素信号。芬维A胺可防止脂质诱导的胰岛素刺激的葡萄糖摄取减少。芬维A胺在高于1μM的浓度下抑制OVCAR-5细胞增殖和活力，在10μM时具有70-90％的生长抑制。 Fenretinide（1 microM）在预培养3天后显着抑制OVCAR-5侵袭。用1 microM 4-HPR处理的内皮细胞不能形成管，但形成小的细胞聚集体。

体内研究

芬维A胺（10mg / kg，ip）选择性地抑制神经酰胺积聚HFD喂养的雄性C57Bl / 6小鼠。芬维A胺治疗通过葡萄糖和胰岛素耐量试验确定了葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。在NOD / SCID小鼠中向芬维A胺中添加25mg / kg酮康唑可增加4-HPR血浆水平。

细胞实验

标准XTT测定用于确定细胞活力。对于仅芬维A胺处理，将细胞以750,000个细胞/ mL和100μL/孔接种在96孔板中。 4小时后，以50μL/孔加入处理，获得500,000个细胞/ mL的最终密度，最终体积为150μL/孔。每个实验条件使用四次重复。在所选治疗期结束前4小时加入XTT试剂混合物，每孔测定490nm处的吸光度。稍微修改的方案用于分析myriocin（终浓度100nM）或抗氧化剂对芬维A胺治疗的影响。简言之，将细胞接种在60mm培养皿上，4小时后加入myriocin或抗氧化剂。 2小时后加入芬维A胺处理，将细胞一式四份涂布在96孔板（150μL/孔）中。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.554 mL	12.7698 mL	25.5395 mL
5 mM	0.5108 mL	2.554 mL	5.1079 mL
10 mM	0.2554 mL	1.277 mL	2.554 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

远离氧化物。

储存条件

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H302 + H312 + H332-H315-H319-H335-H360
警示性声明	P201-P261-P280-P305 + P351 + P338-P308 + P313
个人防护装备	Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R60;R61;R20/21/22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S53-S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	VH6420000

1. 物质的识别

产品名：	Fenretinide
CAS号：	65646-68-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Fenretinide
别名：	4-HPR
分子式：	C26H33NO2
分子量：	391.55

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。