S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐, ≥99%|S-[4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethyl]isothiourea Methanesulfonate|cas:182004-65-5|西域试剂

S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐, ≥99%,S-[4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethyl]isothiourea Methanesulfonate

产品编号：西域试剂-WR358052| CAS NO：182004-65-5| MDL NO：MFCD00952138| 分子式：C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S| 分子量：427.49

KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。

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西域试剂-WR358052		￥832.00	杭州北京（现货）

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英文名称

S-[4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethyl]isothiourea Methanesulfonate

CAS编号

182004-65-5

产品描述

KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。

产品沸点

534.6ºC at 760mmHg

产品闪点

277.1ºC

精确质量

427.087189

PSA

192.97000

LogP

5.25100

蒸气压

1.67E-11mmHg at 25°C

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (233.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3392 mL	11.6959 mL	23.3918 mL
5 mM	0.4678 mL	2.3392 mL	4.6784 mL
10 mM	0.2339 mL	1.1696 mL	2.3392 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

IC50: 5.7±2.1 µM (Na+/Ca2+ exchanger)

体外研究

KB-R7943甲磺酸盐阻断NMDAR介导的离子电流，并抑制NMDA诱导的细胞溶质Ca2 +增加，IC50 = 13.4±3.6μM，但加速谷氨酸处理神经元中的钙失调和线粒体去极化。 KB-R7943以Ca2 +依赖性方式使线粒体去极化。 KB-R7943抑制2,4-二硝基苯酚刺激的培养神经元呼吸，IC50 = 11.4±2.4μM。除NCXrev外，KB-R7943还可以剂量依赖性地可逆地阻断NMDA引起的离子电流。 KB-R7943剂量依赖性地抑制NMDA诱导的[Ca2 +] c增加，IC50 = 13.4±3.6μM，证实在电生理学实验中观察到NMDA受体的抑制。用溶解在本体灌注中的KB-R7943（10μM，10分钟）预处理的wtRyR1-HEK 293表现出对咖啡因的显着减弱的反应。在这方面，与0.5和0.75 mM相比，KB-R7943对咖啡因诱导的Ca2 +释放的抑制作用更明显，相比之下，0.5和0.75 mM（60对58对37％，p <0.05）。 KB-R7943在膜去极化时快速抑制IhERG和天然IKr，对于在去极化电压指令至+ 20mV后-40mV的电流尾部，IC50值分别为~89和~120nM。 KB-R7943对IhERG的抑制作用表现出时间和电压依赖性，但对活化通道灭活没有偏好。

细胞实验

稳定表达wtRyR1的EK 293细胞（wtRyR1-HEK 293）维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中，所述培养基补充有2mM谷氨酰胺，100μg/ mL链霉素，100U / mL青霉素，1mM丙酮酸钠和10％胎牛血清。 37℃，5％CO2。 wtRyR1-HEK 293细胞在37°C下加入5μMFluo-4乙酰氧基甲酯30分钟，以测量由140 mM NaCl，5 mM KCl，2 mM MgCl2,2 mM CaCl2,10 mM组成的成像缓冲液中的Ca2 +瞬变HEPES和10mM葡萄糖，pH7.4，补充有0.05％牛血清白蛋白。用成像缓冲液洗涤细胞三次，并另外在室温下温育20分钟。将染料负载的细胞用成像缓冲液洗涤三次，并用电荷耦合装置照相机成像，其中40×物镜连接到IX-71显微镜。使用EasyRatioPro捕获和监控图像序列。使用AutoMate Scientific将溶解在成像缓冲液中的咖啡因局部施用15秒。将KB-R7943溶解在成像缓冲液中，并在施用咖啡因之前将wtRyR1-HEK 293细胞孵育10分钟。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3392 mL	11.6962 mL	23.3924 mL
5 mM	0.4678 mL	2.3392 mL	4.6785 mL
10 mM	0.2339 mL	1.1696 mL	2.3392 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	KB-R7943 mesylate
CAS号：	182004-65-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	KB-R7943 mesylate
别名：	KB-R7943
分子式：	C16H17N3O3S.CH3SO3H
分子量：	427.49

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Brustovetsky T, et al. KB-R7943, an inhibitor of the reverse Na+ /Ca2+ exchanger, blocks N-methyl-D-aspartate receptor and inhibits mitochondrial complex I. Br J Pharmacol. 2011 Jan;162(1):255-70.

[2]. Barrientos G, et al. The Na+/Ca2+ exchange inhibitor 2-(2-(4-(4-nitrobenzyloxy)phenyl)ethyl)isothiourea methanesulfonate(KB-R7943) also blocks ryanodine receptors type 1 (RyR1) and type 2 (RyR2) channels. Mol Pharmacol. 2009 Sep;76(3):560-8.

[3]. Cheng H, et al. High potency inhibition of hERG potassium channels by the sodium-calcium exchange inhibitor KB-R7943. Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(7):2260-73.