壮观霉素, 大观霉素|Spectinomycin dihydrochloride|cas:22189-32-8|西域试剂

壮观霉素, 大观霉素,Spectinomycin dihydrochloride,生物技术级

产品编号：西域试剂-WR358318| CAS NO：22189-32-8| MDL NO：MFCD00150886| 分子式：C₁₄H₂₄N₂O₇·2HCl·5H₂O| 分子量：495.35

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

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西域试剂-WR358318	￥51.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR358318	￥189.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR358318	￥608.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR358318	￥1761.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR358318	￥4784.00	杭州北京（现货）

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英文名称

Spectinomycin dihydrochloride

CAS编号

22189-32-8

产品描述

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

产品熔点

205-207° (dec)

产品沸点

583.1ºC at 760 mmHg

产品闪点

306.4ºC

精确质量

494.164520

PSA

175.66000

外观性状

一种圆形的无色晶体

蒸气压

5.05E-16mmHg at 25°C

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 62.5 mg/mL (126.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0188 mL	10.0939 mL	20.1877 mL
5 mM	0.4038 mL	2.0188 mL	4.0375 mL
10 mM	0.2019 mL	1.0094 mL	2.0188 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (100.94 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

大观霉素选择性抑制细胞和大肠杆菌提取物中的蛋白质合成。当添加到指数生长的培养物中时，壮观霉素（50μg/ mL）快速且可逆地抑制大肠杆菌的生长。氨基酸掺入立即减慢，但RNA合成继续进行。在大肠杆菌B的提取物中，壮观霉素抑制由内源信使RNA或MS-2噬菌体RNA指导的多肽合成。在1μg/ mL（3μM）下实现最大抑制（70至80％）。。大观霉素通过抑制延伸因子G与核糖体的结合来阻断肽基-tRNA从A位点向P位点的易位。大观霉素与16S rRNA中的残基G1064和01192特异性相互作用，并可能将该分子转变为无活性构象。壮观霉素作为td内含子RNA的混合非竞争性抑制剂，Ki为7.2mM。大观霉素的剪接抑制依赖于pH变化和Mg2 +浓度，表明与内含子RNA的静电相互作用。

体内研究

肾脏排泄是壮观霉素的主要消除途径。 IV给药后，约55％的药物以未改变的形式排泄到尿液中。静脉内施用10mg / kg壮观霉素后，血浆峰浓度为37.8μg/ mL，全身暴露（曲线下面积AUC0-∞）为15.7μg/ mL。单剂量肌内给药后，壮观霉素的整体消除半衰期为牛1.2小时，绵羊1.0小时，猪1.0小时，鸡肉1.65小时，人类1.85小时。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0188 mL	10.0939 mL	20.1877 mL
5 mM	0.4038 mL	2.0188 mL	4.0375 mL
10 mM	0.2019 mL	1.0094 mL	2.0188 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

储存条件

2-8℃

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	WG7400000
海关编码	29419090

1. 物质的识别

产品名：	Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
CAS号：	22189-32-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate
别名：	Trobicin; Spectinomycin hydrochloride hydrate
分子式：	C14H36Cl2N2O12
分子量：	495.35

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Davies J, et al. Inhibition of protein synthesis by spectinomycin. Science. 1965 Sep 3;149(3688):1096-8.

[2]. Brink MF, et al. Spectinomycin interacts specifically with the residues G1064 and C1192 in 16S rRNA, thereby potentially freezing this molecule into an inactive conformation. Nucleic Acids Res. 1994 Feb 11;22(3):325-31.

[3]. Park IK, et al. Spectinomycin inhibits the self-splicing of the group 1 intron RNA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Mar 16;269(2):574-9.

[4]. Madhura DB, et al. Pharmacokinetic profile of spectinomycin in rats. Pharmazie. 2013 Aug;68(8):675-6.