甲酰胺,Formamide,ACS级,≥99.5%
产品编号:西域试剂-WR358504| CAS NO:75-12-7| MDL NO:MFCD00007941| 分子式:CH3NO| 分子量:45.04
Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。
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产品名称 | 甲酰胺 |
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英文名称 | Formamide |
CAS编号 | 75-12-7 |
产品描述 | Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺,已经被用作许多离子化合物的溶剂。 |
产品熔点 | 2-3 °C(lit.) |
产品沸点 | 210.5±9.0 °C at 760 mmHg |
产品密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
产品闪点 | 81.1±18.7 °C |
精确质量 | 45.021465 |
PSA | 43.09000 |
LogP | -1.51 |
外观性状 | 透明无色液体 |
蒸气压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.370 |
溶解性 | miscible |
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (2220.25 mM; Need ultrasonic) H2O : 100 mg/mL (2220.25 mM; Need ultrasonic) |
稳定性 | 1.化学性质:甲酰胺的碱性很弱,故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺: 甲酰胺的水解速度在常温下很慢,实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式:常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳: 在脱水剂存在下,将气态甲酰胺于400~600℃热解时,得到氰化氢,收率90%: 甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应: 甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应,生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯: 甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物: 甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。 2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。 3. 存在于烟气中。 |
储存条件 | 1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。 2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽(槽车)或槽式容器以及60kg,220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。 |
相关文档
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下载MSDS质检证书(COA)
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符号 |
![]() GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H351-H360D-H373 |
警示性声明 | P201-P281-P308 + P313 |
靶器官 | Blood |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R61 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S36/37/39-S26-S23 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | LQ0525000 |
海关编码 | 2924199090 |
|
~% ![]() 75-12-7 |
文献:Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063 |
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