利巴韦林|Ribavirin|cas:36791-04-5|西域试剂

利巴韦林,Ribavirin,分析对照品,≥99.5%(HPLC)

产品编号：西域试剂-WR358761| CAS NO：36791-04-5| MDL NO：MFCD00058564| 分子式：C₈H₁₂N₄O₅| 分子量：244.2

Ribavirin是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

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西域试剂-WR358761		￥350.00	杭州北京（现货）

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产品名称

利巴韦林

英文名称

Ribavirin

CAS编号

36791-04-5

产品描述

Ribavirin是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

产品熔点

174-176°C

产品沸点

639.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

2.1±0.1 g/cm3

产品闪点

340.7±34.3 °C

精确质量

244.080765

PSA

143.72000

LogP

-2.26

外观性状

无色固体

蒸气压

0.0±2.0 mmHg at 25°C

折射率

1.823

溶解性

H2O : 100 mg/mL (409.50 mM; Need ultrasonic) DMSO : 100 mg/mL (409.50 mM; Need ultrasonic)

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (409.50 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (409.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.0950 mL	20.4750 mL	40.9500 mL
5 mM	0.8190 mL	4.0950 mL	8.1900 mL
10 mM	0.4095 mL	2.0475 mL	4.0950 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 110 mg/mL (450.45 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

利巴韦林（5,10和20μM）对未刺激的小胶质细胞中的细胞活力和亚硝酸盐水平均不产生任何显着影响。用5,10和20μM利巴韦林处理LPS刺激的小胶质细胞分别诱导NO 2水平降低43％（p <0.05），53％（p <0.05）和59％（p <0.05）。利巴韦林（10 mM）在未刺激的培养物中显着降低细胞表面积，但在LPS刺激的小胶质细胞中显着降低细胞表面积（32％，p <0.05）。利巴韦林对DENV具有活性，在A549细胞中EC50为3μM，并且CM-10-18与利巴韦林的组合在病毒复制的减少中表现出明显的增强。

体内研究

给予JAT联合干扰素和利巴韦林可显着降低ALT，AST活性和胆红素水平（p <0.01）。单独的JAT，干扰素或利巴韦林与CCl4，肝脏似乎表现出一些针对CCl4的肝脏保护作用，正如肝线的存在，没有坏死和较少的脂肪浸润所证明的。分别或组合用JAT，Peg-干扰素和利巴韦林处理的组显示TGF-β和Bax的表达降低。在通过干扰素，利巴韦林和JAT的三重组合治疗的组中，p53的表达水平显着降低。利巴韦林胶囊（400mg利巴韦林）处理的Wistar大鼠显示活化素A显着降低，并且血清和肝脏水平的卵泡抑素显着增加。只有当利巴韦林与IFN-α或Peg-IFN-α联合使用时，利巴韦林才具有很强的抗病毒活性。利巴韦林（40mg / kg，口服）显着改善CM-10-18在小鼠中的抗病毒功效。利巴韦林抑制培养细胞中的DENV病毒感染，但它在减少单药治疗中的病毒血症方面无效。

细胞实验

利巴韦林对小胶质细胞活力的影响通过磺酰罗丹明B（SRB）化学敏感性测定来评估。简而言之，在存在或不存在利巴韦林的情况下，将LPS刺激的小神经胶质细胞温育48小时。然后，将细胞在10％（w / v）三氯乙酸中于4℃固定1小时，在自来水中漂洗并用1％乙酸（100μL/孔）中的0.4％（w / v）SRB染色。在室温（RT）下保持30分钟。然后将细胞在1％乙酸中漂洗三次以除去未结合的染色剂。每孔用200μL10mMTris碱（pH 10.5）提取蛋白质结合的染色剂。在540nm处读取光密度，在670nm处进行校正。结果表示为对照（未刺激/未处理的小神经胶质细胞）的百分比，其任意设定为100％。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	4.0948 mL	20.4742 mL	40.9484 mL
5 mM	0.819 mL	4.0948 mL	8.1897 mL
10 mM	0.4095 mL	2.0474 mL	4.0948 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

本品在体内转变为三唑核苷酸，抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶，阻断鸟苷酸的生物合成，从而抑制DAN的合成，具有广谱抗病毒（DNA病毒、RNA病毒）和抗肿瘤的作用。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS08
信号词	Danger
危害声明	H360
警示性声明	P201-P280-P308 + P313
个人防护装备	Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R61
安全声明 (欧洲)	53-22-45-37/39-26
危险品运输编码	UN 3152 9/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	XZ4250000
包装等级	II
危险类别	9
海关编码	2933290090

1. 物质的识别

产品名：	Ribavirin
CAS号：	36791-04-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Ribavirin
别名：	ICN-1229
分子式：	C8H12N4O5
分子量：	244.21

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 8
40371-99-1 57198-04-6 38934-69-9 3641-08-5
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下游产品 8
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