头孢呋辛,Cefuroxime,≥99%

产品编号:西域试剂-WR358796| CAS NO:55268-75-2| MDL NO:MFCD23149061| 分子式:C16H16N4O8S| 分子量:424.39

Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

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西域试剂-WR358796
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产品名称头孢呋辛
英文名称Cefuroxime
CAS编号55268-75-2
产品描述Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
产品熔点171.5-173°C
产品密度1.8±0.1 g/cm3
精确质量424.068878
PSA199.06000
LogP0.47
外观性状白色结晶
折射率1.735
溶解性易溶于水或缓冲溶液,溶于甲醇,极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿,水中溶解度为500mg/2.5ml。
溶解性数据
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3563 mL11.7816 mL23.5632 mL
5 mM0.4713 mL2.3563 mL4.7126 mL
10 mM0.2356 mL1.1782 mL2.3563 mL
体外研究

头孢呋辛对金黄色葡萄球菌(MIC=0.25μg/ml)具有很高的活性,无论菌株是否产生青霉素酶。对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、绿色链球菌、粪链球菌和梭状芽孢杆菌的MIC值分别为0.25μg/ml、5.9μg/ml、0.125μg/ml、0.125μg/ml、0.125μg/ml、>125.0μg/ml和1.2μg/ml。头孢呋辛(10-100μg/ml;2-6小时)杀菌迅速,对金黄色葡萄球菌的作用相对较慢,但即使如此,6小时内99%以上的初始接种物被杀死,革兰氏阴性菌被迅速杀死,大多数情况下99%以上的超大接种物在2小时内被杀死;产β-内酰胺酶菌株与非产酶菌株一样被杀死。

体内研究

家兔(体重2.0~2.5kg)静脉注射金黄色葡萄球菌630株(青霉素酶产生菌),经保护试验,头孢呋辛的中位有效剂量为3mg/kg。

动物实验

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520

储存条件
储存条件:    2-8°C       
运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn
风险声明 (欧洲) R42/43
安全声明 (欧洲) 22-24-37-45
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 XI0329000

~92%

55268-75-2结构式

55268-75-2

文献:Antibioticos S.p.A. Patent: US6642378 B1, 2003 ; Location in patent: Page/Page column 2-3 ;

~71%

55268-75-2结构式

55268-75-2

文献:Antibioticos S.p.A. Patent: US6642378 B1, 2003 ; Location in patent: Page/Page column 3-4 ;

~%

55268-75-2结构式

55268-75-2

文献:Journal of Pharmaceutical Sciences, , vol. 83, # 4 p. 553 - 558

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