头孢呋辛,Cefuroxime,≥99%
产品编号:西域试剂-WR358796| CAS NO:55268-75-2| MDL NO:MFCD23149061| 分子式:C16H16N4O8S| 分子量:424.39
Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
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产品名称 | 头孢呋辛 | ||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Cefuroxime | ||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 55268-75-2 | ||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。 | ||||||||||||||||||||||||||||
产品熔点 | 171.5-173°C | ||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.8±0.1 g/cm3 | ||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 424.068878 | ||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 199.06000 | ||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 0.47 | ||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | 白色结晶 | ||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.735 | ||||||||||||||||||||||||||||
溶解性 | 易溶于水或缓冲溶液,溶于甲醇,极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿,水中溶解度为500mg/2.5ml。 | ||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | 储备液配制*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
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体外研究 | 头孢呋辛对金黄色葡萄球菌(MIC=0.25μg/ml)具有很高的活性,无论菌株是否产生青霉素酶。对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、绿色链球菌、粪链球菌和梭状芽孢杆菌的MIC值分别为0.25μg/ml、5.9μg/ml、0.125μg/ml、0.125μg/ml、0.125μg/ml、>125.0μg/ml和1.2μg/ml。头孢呋辛(10-100μg/ml;2-6小时)杀菌迅速,对金黄色葡萄球菌的作用相对较慢,但即使如此,6小时内99%以上的初始接种物被杀死,革兰氏阴性菌被迅速杀死,大多数情况下99%以上的超大接种物在2小时内被杀死;产β-内酰胺酶菌株与非产酶菌株一样被杀死。 | ||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 家兔(体重2.0~2.5kg)静脉注射金黄色葡萄球菌630株(青霉素酶产生菌),经保护试验,头孢呋辛的中位有效剂量为3mg/kg。 | ||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 | 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
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储存条件 | 储存条件: 2-8°C 运输方式: 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
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个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xn |
风险声明 (欧洲) | R42/43 |
安全声明 (欧洲) | 22-24-37-45 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | XI0329000 |
~92% ![]() 55268-75-2 |
文献:Antibioticos S.p.A. Patent: US6642378 B1, 2003 ; Location in patent: Page/Page column 2-3 ; |
~71% ![]() 55268-75-2 |
文献:Antibioticos S.p.A. Patent: US6642378 B1, 2003 ; Location in patent: Page/Page column 3-4 ; |
~% ![]() 55268-75-2 |
文献:Journal of Pharmaceutical Sciences, , vol. 83, # 4 p. 553 - 558 |
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