N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺, ≥98%|PD 158780|cas:171179-06-9|西域试剂

N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺, ≥98%,PD 158780

产品编号：西域试剂-WR360075| CAS NO：171179-06-9| MDL NO：MFCD00942160| 分子式：C₁₄H₁₂BrN₅| 分子量：330.19

PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM，49，52，52 nM。

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西域试剂-WR360075		￥1559.00	杭州北京（现货）

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英文名称

PD 158780

CAS编号

171179-06-9

产品描述

PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的 IC50 值分别为8 μM，49，52，52 nM。

产品熔点

176 °C

产品沸点

499.6ºC at 760 mmHg

产品密度

1.611g/cm3

产品闪点

255.9ºC

精确质量

329.02800

PSA

62.73000

LogP

3.71860

外观性状

固体;White to Yellow to Green powder to crystal

蒸气压

4.1E-10mmHg at 25°C

折射率

1.768

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 16.67 mg/mL (50.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0287 mL	15.1433 mL	30.2865 mL
5 mM	0.6057 mL	3.0287 mL	6.0573 mL
10 mM	0.3029 mL	1.5143 mL	3.0287 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 1.67 mg/mL (5.06 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (5.06 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 1.67 mg/mL (5.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 1.67 mg/mL (5.06 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

EGFR:8 μM (IC50, Cell Assay)

ErbB2:49 nM (IC50, Cell Assay)

ErbB3:52 nM (IC50, Cell Assay)

ErbB4:52 nM (IC50, Cell Assay)

体外研究

PD158780抑制A431人类表皮样癌中的EGF受体自身磷酸化，IC50值为13 nM。 PD158780对瑞士3T3成纤维细胞中的EGF受体具有高度特异性，在低纳摩尔浓度下抑制EGF依赖性受体自身磷酸化和胸苷掺入，同时对血小板衍生的生长因子和碱性成纤维细胞生长因子依赖性过程需要微摩尔水平。 PD158780在SK-BR-3和MDAMB-453乳腺癌中抑制调蛋白刺激的磷酸化，IC50值分别为49和52 nM，表明该化合物对EGF受体家族的其他成员具有活性。

体内研究

PD158780对具有ErbB家族的不同表达模式的几种乳腺肿瘤中的克隆形成具有活性。当腹膜内或口服给药时，PD158780对A431表皮样癌显示出良好的治疗效果。 PD158780对用人EGFR转染的小鼠成纤维细胞产生可测量的显着效果。 PD158780在等毒剂量水平下对雌激素依赖性MCF-7乳腺癌产生显着的治疗效果。

细胞实验

所有细胞系在dMEM / F12中保持为单层，50：50含有10％胎牛血清。对于生长抑制测定，将10μL中指定化合物（PD158780）的稀释液置于24孔板中，然后在2mL培养基中加入细胞。将板在37℃下在潮湿气氛中温育72小时。细胞生长通过计数细胞来确定。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0287 mL	15.1433 mL	30.2865 mL
5 mM	0.6057 mL	3.0287 mL	6.0573 mL
10 mM	0.3029 mL	1.5143 mL	3.0287 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

<0°C;避免加热

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	PD 158780
CAS号：	171179-06-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	PD 158780
分子式：	C14H12BrN5
分子量：	330.18

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Fry DW, et al. Biochemical and antiproliferative properties of 4-[ar(alk)ylamino]pyridopyrimidines, a new chemical class of potent and specific epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor. Biochem Pharmacol. 1997 Oct 15;54(8):877-87.