(3S,5S)-阿托伐他汀, ≥98%,(3S,5S)-Atorvastatin
产品编号:西域试剂-WR360152| CAS NO:501121-34-2| 分子式:C33H35FN2O5| 分子量:558.64
(3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
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英文名称 | (3S,5S)-Atorvastatin | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 501121-34-2 | ||||||||||||||||
产品描述 | (3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。 | ||||||||||||||||
产品熔点 | 182-184ºC | ||||||||||||||||
精确质量 | 558.25300 | ||||||||||||||||
PSA | 111.79000 | ||||||||||||||||
LogP | 6.38660 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 125 mg/mL (223.76 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
靶点 |
Pregnane X receptor (PXR) | ||||||||||||||||
体外研究 | 阿托伐他汀及其非活性对映体(3S,5S)-阿托伐他汀以同样的能力增加CYP2B和CYP3A的mRNA含量。(3S,5S)-阿托伐他汀在100μM浓度下诱导荧光素酶活性,EC50为12.4μM。将(3S,5S)-阿托伐他汀添加到2-甲酰苯基硼酸(FPBA)/l-色氨醇混合物中可诱导l-色氨酸花期的强度增强。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
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