1-环丙基-3-(3-(5-(吗啉甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基)脲 , 99.9%,1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea
产品编号:西域试剂-WR360213| CAS NO:896466-04-9| MDL NO:MFCD12031513| 分子式:C19H23N7O2| 分子量:381.43
AT9283是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制极光激酶A/B,JAK2/3 (IC50=1.2 nM, 1.1 nM)。
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英文名称 | 1-Cyclopropyl-3-(3-(5-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)urea | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CAS编号 | 896466-04-9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | AT9283是一种多靶点激酶抑制剂,有效抑制极光激酶A/B,JAK2/3 (IC50=1.2 nM, 1.1 nM)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 381.191315 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 110.96000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 0.92 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.715 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (262.17 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
JAK2:1.2 nM (IC50) JAK3:1.1 nM (IC50) Aurora A:3 nM (IC50) Aurora B:3 nM (IC50) Abl (T315I):4 nM (IC50) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体外研究 | AT9283通过抑制HCT116细胞中Aurora B激酶的活性导致明显的多倍体表型,IC50为30 nM。此外,AT9283还对HCT116集落形成产生有效抑制作用。 AT9283以剂量和时间依赖性方式诱导细胞凋亡,并抑制细胞增殖,在B-NHL细胞系中IC50 <1μM。 AT9283抑制生长,诱导剂量依赖性细胞毒性,并抑制MM细胞系中的STAT3信号传导途径。 T9283在Thr 288抑制磷酸化组蛋白H3和磷酸化Aurora A.AT9283以时间依赖性方式增加G2 / M期并诱导MM细胞凋亡。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
体内研究 | 在携带HCT116人结肠癌异种移植物的小鼠中,AT9283处理(15mg / kg和20mg / kg)16天导致显着的肿瘤生长抑制分别为67%和76%。此外,与血浆(0.5小时)和小鼠的适度口服生物利用度相比,AT9283在肿瘤中的半衰期显着延长(2.5小时)。单独AT9283(15mg / kg)和多西紫杉醇(10mg / kg)具有适度的抗肿瘤活性。 T9283在20mg / kg和AT9283(15或20mg / kg)加多西紫杉醇(10mg / kg)显示出统计学上显着的肿瘤生长抑制并且增强了套细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型的存活。 AT9283(45mg / kg,ip)抑制小鼠的肿瘤生长。给药后14小时,AT9283 45mg / kg的两个循环证实治疗动物中磷酸组蛋白H3和Aurora B的表达降低。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
细胞实验 | 将淋巴瘤细胞以每孔8,000个接种于96孔培养板中,并使其生长24小时,然后用增加浓度的所示试剂进行所需处理4天。使用CellTiter 96 Cell Proliferation Assay测定活细胞密度。 IC50值由Calcusyn软件估算。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 |
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海关编码 | 2934999090 |
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产品名: | AT9283 |
CAS号: | 896466-04-9 |
制造商/供应商: | 西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: | AT9283 |
分子式: | C19H23N7O2 |
分子量: | 381.43 |
3. 急救措施
吸入后: | 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: | 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: | 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: | 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: | 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: | 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: | 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: | 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末; 使用酒精擦洗表面和设备除去污渍; 根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: | 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: | NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: | 耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: | 化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: | 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: | 避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: | 无可用资料。 |
主要刺激性影响: | 无可用资料。 |
在皮肤上: | 无可用资料。 |
对眼睛: | 无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
一般注意事项: | 无可用资料。 |
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。 |
12. 运输信息
正确的运输名称: | 无 |
非危险品运输: | 这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。 |
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
~56% ![]() 896466-04-9 |
文献:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED Patent: WO2007/77435 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 247-248 ; WO 2007/077435 A1 |
~38% ![]() 896466-04-9 |
文献:Howard, Steven; Berdini, Valerio; Boulstridge, John A.; Carr, Maria G.; Cross, David M.; Curry, Jayne; Devine, Lindsay A.; Early, Theresa R.; Fazal, Lynsey; Gill, Adrian L.; Heathcote, Michelle; Maman, Sarita; Matthews, Julia E.; McMenamin, Rachel L.; Navarro, Eva F.; O'Brien, Michael A.; O'Reilly, Marc; Rees, David C.; Reule, Matthias; Tisi, Dominic; Williams, Glyn; Vinkovic, Mladen; Wyatt, Paul G. Journal of Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 52, # 2 p. 379 - 388 |
~% ![]() 896466-04-9 |
文献:WO2006/70195 A1, ; Page/Page column 184-185 ; WO 2006/070195 A1 |
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